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口腔潰瘍微生物菌群檢驗結(jié)果分析
目的對復發(fā)性口腔潰瘍患者進行口腔微生物菌群檢驗,分析檢驗結(jié)果.下面是小編搜集整理的口腔潰瘍微生物菌群檢驗結(jié)果分析的論文范文，歡迎大家閱讀參考。
摘要目的：探討復發(fā)性口腔潰瘍患者口腔微生物菌群情況檢驗結(jié)果。方法：于2015年4月-2016年4月在我院選擇80例復發(fā)性口腔潰瘍患者，根據(jù)患者病情狀況將其分為潰瘍組(n=40)和愈合組(n=40)，另選取40例健康人員設(shè)為對照組，對所有人員均進行熒光定量檢測患者口腔微生物菌群構(gòu)成狀況及口腔內(nèi)常見細菌含量狀況。結(jié)果：潰瘍組患者G-c計數(shù)與愈合組、對照組相比明顯較低(P<0.05)。其他口腔微生物菌群計數(shù)狀況，兩兩對比無明顯差異(P>0.05)。潰瘍組、愈合組、對照組患者奈瑟氏菌計數(shù)狀況兩兩對比無明顯差異(P>0.05)。潰瘍組患者鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)與愈合組、對照組相比明顯較小(P<0.05)。愈合組患者鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)與對照組相比明顯較小(P<0.05)。結(jié)論：復發(fā)性口腔潰瘍患者口腔微生物菌群在不同病情時期存在一定差異，臨床進行復發(fā)性口腔潰瘍治療時，需加強對患者口腔微生物菌群平衡維持，以提高治療效果。
關(guān)鍵詞：復發(fā)性口腔潰瘍;口腔微生物菌群;檢驗
復發(fā)性口腔潰瘍又稱復發(fā)性阿弗他潰瘍、復發(fā)性阿弗他口炎、復發(fā)性口瘡等，其在口腔黏膜疾病中發(fā)病率最高，患者常出現(xiàn)反復、間歇性發(fā)作，患者病程較長，嚴重影響了日常生活質(zhì)量[1]。為提高患者的治療效果，本文對復發(fā)性口腔潰瘍不同病情階段患者口腔微生物菌群進行檢測，以期為臨床治療復發(fā)性口腔潰瘍提供更多參考，現(xiàn)報道如下。
一、資料與方法
1.1一般資料2015年4月-2016年4月在我院選擇80例復發(fā)性口腔潰瘍患者作為觀察對象，根據(jù)患者病情狀況分為潰瘍組(n=40，潰瘍期)和愈合組(n=40，愈合期)，另選取40例健康人員設(shè)為對照組，所有患者口腔潰瘍診斷均參照《口腔常見病》中的相關(guān)診斷標準，均存在反復發(fā)作;均排除其他口腔疾病;均排除嚴重內(nèi)科疾病;所有患者均能自主表達意愿;均自愿配合研究。潰瘍組患者男女比為22∶18;年齡20～58歲，平均年齡(39.4±10.6)歲。愈合組患者男女比為23∶17;年齡20～59歲，平均年齡(39.5±10.6)歲。對照組患者男女比為21∶19;年齡21～58歲，平均年齡(39.6±10.5)歲。三組患者性別、年齡等一般基線資料兩兩對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，可進行比對分析。
1.2方法所有患者均采取熒光定量檢測患者口腔微生物菌群構(gòu)成狀況及口腔內(nèi)常見細菌含量狀況，采集患者口腔分泌物，置于無菌玻璃器皿中，將分泌物制成唾液標本，使用革蘭氏法對標本進行常規(guī)染色，在光學顯微鏡在10×100鏡下進行常規(guī)觀察，對患者各菌落進行標記計數(shù)[2]。將革蘭氏陰性桿菌標記為G-b，將革蘭氏陽性桿菌標記為G+b，將革蘭氏陰性球菌標記為G-c，將革蘭氏陽性球菌標記為G+c。并對患者口腔常見細菌數(shù)量進行測定。
1.3觀察指標統(tǒng)計對比三組患者G-b、G+b、G-c、G+c計數(shù)狀況，對比鏈球菌、奈瑟氏菌、韋榮氏菌計數(shù)狀況。
1.4統(tǒng)計學方法上述三組患者的所有數(shù)據(jù)結(jié)果均采入到SPSS19.0軟件進行分析處理，確保錄入過程客觀真實，以95%為可信區(qū)對數(shù)據(jù)進行處理，正態(tài)計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示，以t進行檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
二、結(jié)果
2.1三組患者口腔微生物菌群計數(shù)狀況潰瘍組患者G-c計數(shù)與愈合組、對照組相比明顯較低，差異具有統(tǒng)計學意義(t=4.042、4.768，P<0.05)。其他口腔微生物菌群計數(shù)狀況，兩兩對比差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)
2.2三組患者口腔常見細菌計數(shù)狀況潰瘍組、愈合組、對照組患者奈瑟氏菌計數(shù)狀況兩兩對比差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。潰瘍組患者鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)與愈合組(t=4.093、5.488)、對照組(t=8.186、16.659)相比明顯較小，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。愈合組患者鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)與對照組相比明顯較小，差異具有統(tǒng)計學意義(t=5.217、12.649，P<0.05)。見表2。
三、討論
3.1復發(fā)性口腔潰瘍是臨床常見口腔疾病，我國復發(fā)性口腔潰瘍發(fā)病率約為20%，自身免疫缺陷及遺傳是影響復發(fā)性口腔潰瘍的重要因素[3]。臨床可根據(jù)患者疾病程度分為輕型、皰疹型及重型三類[4]。患者常出現(xiàn)口腔黏膜腺炎癥、充血及口瘡、疼痛、發(fā)熱等癥狀，嚴重時甚至出現(xiàn)愈后瘢痕、組織畸形或缺損，嚴重影響患者的日常生活[5]。復發(fā)性口腔潰瘍發(fā)病機制尚不明確，當前許多研究認為口腔微生物狀態(tài)與口腔潰瘍發(fā)作存在關(guān)聯(lián)[6]。
3.2基于上述研究背景，本文中對潰瘍期、愈合期及正常人員口腔微生物菌群狀況進行檢測分析。結(jié)果顯示，潰瘍組患者G-c計數(shù)與愈合組、對照組相比明顯較低，而其他菌落計數(shù)狀況對比無差異，說明革蘭氏陰性球菌是影響患者發(fā)病的主要因素，且其計數(shù)減小時，易出現(xiàn)潰瘍狀況。對三組患者口腔常見菌群進行計數(shù)時，潰瘍組、愈合組、對照組患者鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)呈現(xiàn)遞增狀況，而奈瑟氏菌計數(shù)狀況無差異，說明鏈球菌、韋榮氏菌變化狀況直接影響著口腔潰瘍發(fā)病。口腔中存在許多菌落，這些菌落群使得口腔內(nèi)部狀況處于穩(wěn)定狀態(tài)，而當口腔內(nèi)部微生物菌落群出現(xiàn)改變時，將直接引起菌群之間失衡，導致患者出現(xiàn)口腔疾病[7，8]。
3.3此次觀察證實了口腔微生物菌落群中革蘭氏陰性球菌及鏈球菌、韋榮氏菌計數(shù)變化是引起口腔潰瘍的重要因素。綜上所述，復發(fā)性口腔潰瘍患者口腔微生物菌群在不同病情時期存在一定差異，臨床進行復發(fā)性口腔潰瘍治療時，需加強對患者口腔微生物菌群平衡維持，以提高患者治療效果。
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