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      開題報(bào)告醫(yī)學(xué)

      時(shí)間:2024-09-11 06:54:15 開題報(bào)告 我要投稿

      開題報(bào)告醫(yī)學(xué)

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      開題報(bào)告醫(yī)學(xué)

        論文(設(shè)計(jì))題目:

        抗炎受試物A對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型的影響

        背景與意義

        炎癥性腸病(IBD,Inflammatory bowel disease)是一組原因未明的慢性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC,ulcerative colitis)和克羅恩病(CD,Crohn’s disease)。

        大約10%的結(jié)腸炎癥尚不能區(qū)分是CD或UC,在西方國家稱為不明確的結(jié)腸炎。

        有專業(yè)醫(yī)學(xué)調(diào)查機(jī)構(gòu)經(jīng)過隨訪跟蹤研究,發(fā)現(xiàn)這些不明確結(jié)腸炎患者大多數(shù)發(fā)展稱為UC,其臨床癥狀多樣化,但以腹痛、腹瀉為主要腸道癥狀,病變可累及胃腸道任一部位,但結(jié)腸被侵犯最多。

        隨著我國人民生活水平的不斷提高,人民的生活習(xí)慣出現(xiàn)了質(zhì)的變化,快速的生活節(jié)奏成為現(xiàn)今社會的主旋律,然而我國炎癥性腸病病人近年來的發(fā)病率亦不斷上升,但正因此潰瘍性結(jié)腸炎是一種原因未明的結(jié)直腸炎性病變,隨著病程延長,倘若得不到針對性的治療,病程會不斷的加重,且癌變風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加。

        但目前由于潰瘍性結(jié)腸炎臨床病例積累需較長的時(shí)間,存在一定難度,建立潰瘍性結(jié)腸炎的動(dòng)物模型起到了重要作用。

        目前關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型較多,近年來,有研究者發(fā)現(xiàn),使用TNBS誘發(fā)潰殤性結(jié)腸炎動(dòng)物模型,造模成功率高,而且造模成功的動(dòng)物模型出現(xiàn)自愈的現(xiàn)象低,動(dòng)物模型的病癥癥狀與人類癥狀相似。

        通常情況下,TNBS用量為100~150 mg/kg體重,濃度在50%以上的乙醇為4~5ml/kg體重。

        采用本方法復(fù)制的模型,動(dòng)物結(jié)腸炎癥和潰殤至少維持7~8周。

        其中,1~3周為急性期改變,以中性粒細(xì)胞浸潤為主;4~8周為慢性炎癥改變,浸潤細(xì)胞主要為淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞。

        病理改變主要表現(xiàn)為結(jié)腸組織潰殤形成,腸壁增厚,教膜及黠膜下層大量炎癥細(xì)胞浸潤,肉芽組織及隱窩版腫形成。

        在檢測項(xiàng)目中,本模型采用的中性粒細(xì)胞髓過氧化物酶MPO是近年來臨床廣泛采用的一種診斷指標(biāo)。

        在急性炎癥期,腸壁主要為中性粒細(xì)胞浸潤,故MPO活性增加;炎癥向慢性轉(zhuǎn)化后,則以淋巴細(xì)胞浸潤為主,MPO活性即明顯下降活性與結(jié)腸急性炎癥的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),是評價(jià)急性期嚴(yán)重程度及鑒別急、慢性炎癥的重要指標(biāo)之一。

        在第一階段的動(dòng)物造模成功后,論文實(shí)驗(yàn)的第二階段就是藥物治療階段。

        本論文實(shí)驗(yàn)選擇治療潰瘍性結(jié)腸炎模型動(dòng)物的藥物是受試物A,對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用,但是,因?yàn)閷@鏅?quán)等因素,抗炎受試物A的相關(guān)信息不可公布。

        研究目的

        本論文研究中,我們通過注射100mg/kg體重的TNBS乙醇溶液建立潰瘍性結(jié)腸炎的動(dòng)物模型,然后對造模成功的動(dòng)物進(jìn)行抗炎受試物的治療,得到相關(guān)的數(shù)據(jù)結(jié)論,并初步探究潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)病癥癥狀及發(fā)病機(jī)制,與抗炎受試物對潰瘍性結(jié)腸炎治療機(jī)制情況,以此為探究人類潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制與治療機(jī)制提供一定的線索。

        方案與材料

        本論文選擇50只,180~200g SD雄性大鼠,使用TNBS乙醇溶液灌腸復(fù)制潰瘍性結(jié)腸炎模型。

        將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型對照組,受試物低、高劑量組,陽性對照組,10只/組,灌胃給藥,1次/d,連續(xù)10 d。

        取結(jié)腸組織進(jìn)行MPO和病理檢測。

        實(shí)驗(yàn)全過程與SPF級動(dòng)物房中進(jìn)行,所有實(shí)驗(yàn)環(huán)境與實(shí)驗(yàn)工具經(jīng)過嚴(yán)格消毒使用,相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)過相關(guān)資質(zhì)人員培訓(xùn)并通過測試,并且符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),這些實(shí)驗(yàn)條件由廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心提供。

        實(shí)驗(yàn)過程中,每天記錄大鼠體重、皮毛、精神狀態(tài)、排便情況及相關(guān)日常觀察。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)束前一天動(dòng)物禁食12h,不禁水。

        處死大鼠,截取自肛門向上10 cm的結(jié)腸,沿腸系膜縱軸剪開,用冰生理鹽水反復(fù)沖洗干凈,取一小部分肉眼觀察病變明顯的部位以福而馬林固定,進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,另取一小部分肉眼病變明顯的部位-80℃凍存,每組隨機(jī)抽取6只動(dòng)物的標(biāo)本,檢測各結(jié)腸組織MPO的變化。

        時(shí)間內(nèi)容備注

        20xx0720~20xx0819資料積累、實(shí)驗(yàn)方案編寫方案編寫階段

        20xx0820接收動(dòng)物、編號、稱重造模階段

        20xx0820~20xx0822檢疫觀察

        20xx0823稱重,禁食

        20xx0824隨機(jī)分組,造模

        20xx0828~20xx0907每天給藥、稱重、觀察治療階段

        20xx0908實(shí)驗(yàn)結(jié)束

        20xx0909~20xx0914酶活性測定,病理測定檢測階段

        20xx0915~20xx0920整理資料與數(shù)據(jù),寫報(bào)告結(jié)論分析階段

        預(yù)期研究成果

        1.深入認(rèn)識到潰瘍性結(jié)腸炎的致病機(jī)制,與該病癥的動(dòng)物相關(guān)造模方法及TNBS造模作用機(jī)制。

        2.得到造模間與治療期間動(dòng)物相關(guān)體征數(shù)據(jù),初步探索得潰瘍性結(jié)腸炎對動(dòng)物體征的具體影響,與治療藥物對病情的治療情況。

        3.檢測出病變炎癥部位的病理情況,初步認(rèn)識到各程度潰瘍結(jié)腸炎對結(jié)腸的損傷程度的相關(guān)情況。

        4.初步認(rèn)識MPO酶活性檢測的原理,與各程度潰瘍性結(jié)腸炎在MPO酶活性中的體現(xiàn)。

        參考文獻(xiàn)

        1.鄭威揚(yáng),《潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)性結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制初探》,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,20xx0601

        2.周紅光等,潰克靈對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠外周血和腸系膜淋巴結(jié)CD4+~+CD_(25)~+T細(xì)胞亞群的影響〔J〕.時(shí)珍國醫(yī)國藥,20xx(21)7。

        3.周光興等,人類疾病動(dòng)物模型復(fù)制方法學(xué).上海科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社

        4.葉春玲,鐘玲主編《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》20xx年8月暨南大學(xué)印刷廠

        5.徐淑云,《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》,第三版人民衛(wèi)生出版社

        6. .執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(20xx年7月1日)

        7. MIC基因與潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)性的研究進(jìn)展。

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