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      中藥調(diào)劑的問題分析研究論文

      時間:2024-10-09 18:52:36 其他類論文 我要投稿

      中藥調(diào)劑的問題分析研究論文

        1、中藥調(diào)劑與很多基礎(chǔ)學(xué)科及藥學(xué)專業(yè)知識密切相關(guān)

      中藥調(diào)劑的問題分析研究論文

        要做到準確調(diào)劑、對癥付藥,并能及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)生處方上的筆誤和差錯(如配伍禁忌、妊娠禁忌、重開品種、藥癥不符及含毒藥物超量等),就必須認真學(xué)習(xí)并掌握中醫(yī)藥基礎(chǔ)知識,合格調(diào)劑人員,要求能鑒別四、五百種常用飲片或藥材性狀特征(尤其藥名相近、性狀相似的飲片藥材)的區(qū)別,學(xué)會掌握藥物的分類,如植物藥材中的根、莖、葉、花、果實種子和全草類,礦物類藥材,動物類藥材,同時要求掌握各種藥物性味、功效,用量用法及常用的配伍,懂得各種同名異物的藥材和別名等;了解中藥加工炮制對藥物性、味、功效的影響;掌握方劑學(xué)的知識,先煎、后下、包煎等的作用及煎藥知識;了解中成藥品制備方法及劑型等。由此可見,中藥調(diào)劑是一門多學(xué)科理論知識為基礎(chǔ)的學(xué)科,只有培訓(xùn)合格的專業(yè)人員才能勝任[1]。

        2、中藥調(diào)劑工作具有特殊性

        調(diào)劑人員除具有合格的專業(yè)知識外,還應(yīng)具有良好的職業(yè)道德。飲片是一種特殊“商品”,要嚴格按照醫(yī)囑調(diào)配,不能配錯、配漏、配多、配少。有些人認為,配錯、配漏誠然不對,但對稱量以為無關(guān)緊要,因而出現(xiàn)了抓藥以手代秤。對調(diào)劑工作應(yīng)提高到“法制”的觀念上認識,不按規(guī)定配方就是違反藥品管理法。藥物用量,在治療上有重要意義。每一種藥都有其規(guī)定的用量,尤其含有毒性的藥物更是如此[2]。同是一種藥,用量不同其療效不同,甚至相反。例如大黃9~12g有瀉下作用,若用量為1~3g則具有健胃止瀉作用。再如艾葉,其性味苦、辛、溫,以前的藥書較少記載其含小毒,《中國藥典》85年版一部就有記載艾葉的性味為苦、辛、溫、有小毒,其常用量為3~9g,有溫經(jīng)止血、散瘀止痛等作用,用量過大,則可興奮大腦皮層及在皮層下中樞引起痙攣,甚至引起肝細胞代謝障礙,而發(fā)生中毒性黃疸及肝炎。由此可見,調(diào)劑人員只有嚴格按照處方調(diào)配的義務(wù),而沒有違背處方調(diào)劑的權(quán)利,一切違背處方調(diào)劑的做法,都是違法的。

        3、確保中藥調(diào)劑質(zhì)量

        3.1制訂并執(zhí)行各項規(guī)章制度

        如:崗位責(zé)任制,中藥調(diào)劑注意事項,劇毒藥、貴重藥品管理條例,付藥常規(guī),搗碎藥、先煎、后下、另煎、包煎、沖服、烊化、研末服、兌服等常規(guī)。使人人有章可循,有法可依,對執(zhí)行好的要表揚獎勵,對執(zhí)行不好的批評教育,甚至處分。

        3.2保證藥品質(zhì)量

        調(diào)配飲片必須是正品,清潔衛(wèi)生,炮制合格,霉爛、變質(zhì)、蟲蛀、污染及混有雜質(zhì)藥物,不得入斗調(diào)配。

        3.3配藥要稱準,分勻

        要求每一種藥物都要稱取,分勻。可用減重法,即一次稱取總重量,然后分次減重。對體積大的也要稱,不能估計。按規(guī)定,一般藥稱量誤差不超過±5%;劇毒、細料誤差不超過±1%。

        3.4核對發(fā)藥

        核對是調(diào)配中藥處方的最后一道程序,也是減少差錯防止事故的關(guān)鍵,必須建立嚴格的處方核對制度。為保證患者用藥安全、有效,防治調(diào)配錯誤和遺漏,應(yīng)把好復(fù)核關(guān)。藥師調(diào)劑處方時必須做到四查十對:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。已調(diào)劑好的藥品在調(diào)劑人員自查的基礎(chǔ)上,應(yīng)有另進行全面細致的核對,復(fù)核的藥師一定嚴格審查處方,稱取飲片是否與處方相符,飲片質(zhì)量是否符合要求,有無以生代制、生制不分等錯誤,先煎、后下、包煎等須特殊處理的是否分開,貴重藥、毒性藥是否處理得當?shù)取0l(fā)現(xiàn)調(diào)劑不當?shù)模瑧?yīng)及時更改,復(fù)核無誤后可包裝、簽字。還應(yīng)在標簽上注明患者姓名、科室、病案號,內(nèi)服與外洗用不同顏色標簽區(qū)分并寫明確,并標明煎劑劑數(shù)及日期,便于患者的服用,如有不符,及時提請配方人更正,否則不得發(fā)出。發(fā)藥時要核對患者的姓名、性別、年齡等,煎法、服法,特別是外用藥要用外用藥袋,并向患者或取藥人交代清楚。

        3.5建立差錯事故登記本

        考核配方質(zhì)量,消滅差錯事故。

        3.6建立中藥調(diào)劑質(zhì)量查詢處

        其目的在于方便患者,接受他們對配方質(zhì)量及藥物知識等方面的查詢,起檢查、監(jiān)督、咨詢、宣傳及處理糾紛的作用。

        3.7把好進入調(diào)劑室藥材飲片質(zhì)量關(guān)

        這一方面要統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),加強管理,設(shè)專人負責(zé),責(zé)任到人。凡質(zhì)量不合格的飲片不能入庫上斗;進入倉庫后發(fā)現(xiàn)不合格的飲片不能發(fā)出;調(diào)劑室不應(yīng)接受;在調(diào)劑室發(fā)現(xiàn)不合格的飲片,應(yīng)停止該藥的配發(fā)。發(fā)霉、蟲蛀、規(guī)格不符或混有雜質(zhì)、非藥用部位的飲片,應(yīng)采取重加工或棄掉等,絕不能發(fā)給患者。

        3.8防止混雜串藥

        造成飲片不純混串的原因很多,可能有藥斗分格過多、盛藥過滿、拿取不小心、稱藥完畢沒有隨手關(guān)藥斗等。克服方法一是加藥不能過滿,并要小心防止混藥,二是稱取要小心,三是稱藥完畢要隨手關(guān)藥斗。

        3.9經(jīng)常保持百斗柜和調(diào)劑臺的整潔衛(wèi)生,定期清理

        百斗柜的藥斗內(nèi)的藥物要做到推陳加新,勤看、勤整理。在使用一段時間后,要進行清斗,篩出殘積的泥沙、碎藥,新藥在底,陳藥在面,不能以新壓陳,否則陳藥壓在斗底時間過長,就會發(fā)霉、蟲蛀、變質(zhì)。只要調(diào)劑人員注意這一點,經(jīng)常性的清潔處理,推陳加新,上述問題可以避免。同時經(jīng)常保持調(diào)劑臺及周圍環(huán)境的整潔,這樣創(chuàng)造一個整潔舒適的環(huán)境,有利于工作。

        3.10重視中藥倉庫的建設(shè)與管理

        加強中藥養(yǎng)護工作,制訂切實可行的規(guī)章制度,是確保中藥調(diào)劑工作的重要措施。

        綜上所述,只要嚴格認真地遵守醫(yī)療操作技術(shù)規(guī)程,按醫(yī)院規(guī)章制度辦事,加強責(zé)任心,始終以患者為中心,為患者提供高質(zhì)量的服務(wù),以解除患者痛苦為目的,就能把中藥調(diào)劑工作做得更好。

        【參考文獻】

        1張廷模主編.中藥學(xué).第2版.長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,2006.3~5.

        2劉漢清,倪健,主編.中藥藥劑學(xué).北京:科學(xué)出版社,2005.29~31.

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