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      質(zhì)量保證承諾書

      時間:2020-11-12 09:33:42 承諾書 我要投稿

      質(zhì)量保證承諾書范本

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      質(zhì)量保證承諾書范本

        質(zhì)量保證承諾書范本一

        甲方:_________

        乙方:_________

        為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

        (一)甲方義務:

        一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。

        二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

        1、符合法定的質(zhì)量標準;

        2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

        3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

        4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

        5、同一品種每次發(fā)貨的批號,10件以內(nèi)不能超過1個批號,100件以內(nèi)不能超過2個批號;

        6、中藥材要標明產(chǎn)地。

        三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

        四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

        (二)乙方義務:

        一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

        (三)協(xié)議說明:

        一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

        二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

        三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。

        四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

        甲方(蓋章):_________        乙方(蓋章):_________

        代表(簽字):_________        代表(簽字):_________

        _________年____月____日        _________年____月____日

        質(zhì)量保證承諾書范本二

        甲方:(供貨方)

        法定代表人:

        住所地:

        乙方:(購貨方)深圳一致藥業(yè)股份有限公司

        法定代表人:施金明

        住所地:深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈

        為保證藥品質(zhì)量,維護企業(yè)形象,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:

        一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復印件并加蓋原印章。

        二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務人員變換時,甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務人員“授權委托書”原件及身份證復印件。

        三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品,藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定,其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行,確保藥品質(zhì)量。

        四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

        五、甲方供應藥品的同時,須提供相應的.生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書,供應進口藥品時,須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章。

        六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

        七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失,由甲方負責,如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

        八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時,若發(fā)生質(zhì)量問題,應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

        九、乙方在向甲方購進藥品時,應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)

        十 、在銷售過程中,因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷,甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中,乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月),甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方,按照甲方住所地地址郵寄),負有處理剩余庫存的義務,其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于一個月(含一個月),甲方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負責。

        十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負責。

        十二、本協(xié)議所涉及的條款,如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定,以雙方合議為準。

        十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市 區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式,向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

        十四、上述條款經(jīng)雙方確認無異,本協(xié)議未盡事宜之處,由雙方協(xié)商解決。

        十五、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。

        甲方: 乙方:深圳一致藥業(yè)股份有限公司

        ( 蓋章) ( 蓋章)

        代表: 代表:

        簽定日期: 年 月 日 簽定日期: 年 月 日

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