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臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士備考資料：免疫電泳
免疫電泳技術(shù)是電泳分析與沉淀反應(yīng)的結(jié)合產(chǎn)物。這種技術(shù)有兩大優(yōu)點(diǎn)，一是加快了沉淀反應(yīng)的速度，二是將某些蛋白組分利用其帶電荷的不同而將其分開，再分別與抗體反應(yīng)，以此作更細(xì)微的分析。免疫電泳技術(shù)的種類很多，這里僅將常用的技術(shù)介紹如下。
免疫電泳
免疫電泳為區(qū)帶電泳與免疫雙向擴(kuò)散的結(jié)合，是由Grabar和Williams(1953)首先報(bào)道的。方法是先利用區(qū)帶電泳技術(shù)將不同電荷和分子量的蛋白抗原在瓊脂內(nèi)分離開，然后與電泳方向平行在兩側(cè)開槽，加入抗血清。置室溫或37℃使兩者擴(kuò)散，各區(qū)帶蛋白在相應(yīng)位置與抗體反應(yīng)形成弧形沉淀線(圖12-8)。根據(jù)各蛋白所處的電泳位置，可分為白蛋白區(qū)、球蛋白α1區(qū)、α2區(qū)、β區(qū)和γ區(qū)。各區(qū)帶常見血漿蛋白見表12-3和圖12-9
PreALB：前白蛋白;HP：觸珠蛋白;α1脂蛋白;ALB：白蛋白;TRF：轉(zhuǎn)鐵蛋白
βLIP：β脂蛋白;AAT：抗胰蛋白酶;AAG：酸糖蛋白;α2M：α2巨球蛋白
免疫電泳沉淀線的數(shù)目和分辨率受許多因素影響。首先是抗原與抗體的比例，同其它沉淀反應(yīng)一樣，要預(yù)測(cè)抗體與抗原的最適比;其次是抗血清的抗體譜，一只動(dòng)物的抗血清往往缺乏某些抗體，如將幾只動(dòng)物或幾種動(dòng)物的抗血清混合使用，則效果更好;電泳條件，如緩沖液、瓊脂和電泳等皆可直接影響沉淀線的分辨率。對(duì)于免疫電泳的分析，更重要的是經(jīng)驗(yàn)的積累，只有多看，多對(duì)比分析，才能作出恰當(dāng)?shù)慕Y(jié)論。
免疫電泳目前大量應(yīng)用于純化抗原和抗體成分的分析及正常和異常體液蛋白的識(shí)別等方面。
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