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2016年執業藥師《藥品生產許可》考點匯集
在執業藥師考試之前，yjbys小編為大家分享的是執業藥師《藥品生產許可》重要考點，希望能幫助到大家!
藥品生產許可的申請和審批
(1)申請條件
開辦藥品生產企業，應當按照規定辦理《藥品生產許可證》，必須具備的條件：
�、倬哂幸婪ń涍^資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;
②具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;
�、劬哂心軐λa藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;
�、芫哂斜ＷC藥品質量的規章制度。
(2)申請和審批
�、偕贽k人應當向擬辦企業所在地省級藥品監督管理部門提出申請;
②省級藥品監督管理部門審查，并作出是否同意籌建的決定;
③申辦人完成擬辦企業籌建后，應當向原審批部門申請驗收;
④原審批部門組織驗收，驗收合格的，發給《藥品生產許可證》;
�、萆贽k人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊;
�、扌麻_辦的藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照國家食品藥品監督管理局的規定向相應的(食品)藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證
(3)生產管理
①除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確;
②藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準;
�、凵a藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求;
�、芩幤飞a企業生產藥品所使用的原料藥，必須具有國家藥品監督管理部門核發的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫藥產品注冊證書，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。
藥品生產許可證管理
(1)許可證內容
�、佟端幤飞a許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目;
②藥品監督管理部門核準的許可事項包括：企業負責人、生產范圍、生產地址;
�、燮髽I名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。
(2)許可證有效期
《藥品生產許可證》分正本和副本，具有同等法律效力，有效期為5年。
(3)許可證變更分類
�、僭S可事項變更
指企業負責人、生產范圍、生產地址的變更;
②登記事項變更
指企業名稱、企業類型、法定代表人、注冊地址的變更
(4)許可事項變更程序
①藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關提出《藥品生產許可證》變更申請;未經批準，不得擅自變更許可事項;
�、谧兏a范圍或者生產地址的，藥品生產企業應當提交變更內容的有關材料并報經所在地省級藥品監督管理部門審核決定;
�、坜k理《藥品生產許可證》許可事項的變更手續后應當及時向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的變更手續
(5)登記事項變更程序
藥品生產企業變更《藥品生產許可證》登記事項的，應當在工商管理部門審核變更后30日內，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記，變更后的《藥品生產許可證》有效期不變。
(6)許可證換發、繳銷及遺失
①許可證換發
《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照規定申請換發《藥品生產許可證》;
②許可證繳銷
藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的，由原發證機關繳銷《藥品生產許可證》，并通知工商行政管理部門;
�、墼S可證遺失
藥品生產企業應當立即向原發證機關申請補發，并在原發證機關指定的媒體上登載遺失聲明。
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