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2024年執(zhí)業(yè)西藥師專項練習(xí)試題及答案
在日常學(xué)習(xí)和工作生活中，我們最不陌生的就是練習(xí)題了，只有多做題，學(xué)習(xí)成績才能提上來。學(xué)習(xí)就是一個反復(fù)反復(fù)再反復(fù)的過程，多做題。什么樣的習(xí)題才是好習(xí)題呢？以下是小編幫大家整理的2024年執(zhí)業(yè)西藥師專項練習(xí)試題及答案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
執(zhí)業(yè)西藥師專項練習(xí)試題及答案 1
第 1 題
散劑制備的一般工藝流程是()
A.物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存
B.物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存
C.物料前處理→混合→過篩→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存
D.物料前處理→粉碎→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存
E.物料前處理→粉碎→分劑量→過篩→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存
正確答案：A,
第 2 題
葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%，按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為()
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
正確答案：A,
第 3 題
關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是()
A.飛散性、附著性較小
B.吸濕性、聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.干燥失重不得超過8%
E.可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑
正確答案：D,
第 4 題
一般顆粒劑的制備工藝()
A.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋
B.原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋
C.原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋
D.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋
E.原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→制軟材→裝袋
正確答案：A,
第 5 題
關(guān)于物料混合的錯誤表述是()
A.組分比例相差過大時，應(yīng)采用等量遞加混合法
B.組分密度相差較大時，應(yīng)先放入密度小者
C.組分的吸附性相差較大時，應(yīng)先放入量大且不易吸附者
D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時，不利于組分的混合
E.組分的吸濕性很強時，應(yīng)在高于臨界相對濕度的條件下進行混合
正確答案：E,
第 6 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
顯微鏡法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：A,
第 7 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
沉降法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：C,
第 8 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
篩分法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：B,
第 9 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
粉體粒子的外接圓的直徑稱為()
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
D.有效徑
E.篩分徑
正確答案：B,
第 10 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
根據(jù)沉降公式(Stockes方程)計算所得直徑為()
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
D.有效徑
E.篩分徑
正確答案：D,
第 11 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
在蜂蠟的粉碎過程中加入干冰的粉碎方法屬于()
A.自由粉碎
B.開路粉碎
C.循環(huán)粉碎
D.低溫粉碎
E.干法粉碎
正確答案：D,
第 12 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
連續(xù)供給物料并不斷取出細粉的粉碎方法屬于()
A.自由粉碎
B.開路粉碎
C.循環(huán)粉碎
D.低溫粉碎
E.干法粉碎
正確答案：B,
第 13 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過95%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.細粉
D.最細粉
E.極細粉
正確答案：D,
第 14 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.細粉
D.最細粉
E.極細粉
正確答案：B,
第 15 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體的顆粒劑是()
A.混懸顆粒
B.泡騰顆粒
C.腸溶顆粒
D.緩釋顆粒
E.控釋顆粒
正確答案：B,
第 16 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物的顆粒劑是()
A.混懸顆粒
B.泡騰顆粒
C.腸溶顆粒
D.緩釋顆粒
E.控釋顆粒
正確答案：E,
第 17 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
平均裝置1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正確答案：B,
第 18 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
平均裝量6.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正確答案：E,
第 19 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
將粒子群混懸于溶液中，根據(jù)Stokes方程求出粒子粒徑的方法屬于()
A.顯微鏡法
B.沉降法
C.庫爾特計數(shù)法
D.氣體吸附法
E.篩分法
正確答案：B,
第 20 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
研究藥物制劑的基本理論處方設(shè)計制備工藝質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，稱為()
A.制劑學(xué)
B.調(diào)劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.方劑學(xué)
E.工業(yè)藥劑學(xué)
正確答案：C,
第 21 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
以病人為對象，研究合理有效與安全用藥的科學(xué)，稱為()
A.物理藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.藥物動力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
正確答案：E,
第 22 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是()
A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑
正確答案：D,
第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
按形態(tài)分類的藥物劑型不包括()
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.乳劑型
D.半固體劑型
E.液體劑型
正確答案：C,
第 24 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
劑型的分類方法不包括()
A.按形態(tài)分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按治療作用分類
D.按給藥途徑分類
E.按制法分類
正確答案：C,
第 25 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括()
A.固體分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混懸型
E.氣體分散型
正確答案：B,
第 26 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
藥劑學(xué)的分支學(xué)科不包括()
A.方劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)
E.藥物動力學(xué)
正確答案：A,
第 27 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
為適應(yīng)治療診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為()
A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.臨床藥學(xué)
D.藥劑學(xué)
E.劑型
正確答案：E,
第 28 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
關(guān)于溶液型劑型的錯誤敘述是()
A.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中
B.溶液型劑型為均勻分散體系
C.溶液型劑型也稱為低分子溶液
D.溶液型劑型包括芳香水劑糖漿劑甘油劑注射劑等
E.溶液型劑型包括膠漿劑火棉膠涂膜劑等
正確答案：E,
第 29 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列對藥物劑型重要性的表述錯誤的是()
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
正確答案：D,
第 30 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列關(guān)于制劑的正確敘述是()
A.將粉末狀的結(jié)晶狀的或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑
B.制劑是各種藥物劑型的總稱
C.按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法用量的.藥劑稱為制劑
D.一種制劑可有多種劑型
E.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應(yīng)治療診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種
正確答案：E,
第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()
A.劑型系指為適應(yīng)治療診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林撲熱息痛麥迪霉素尼莫地平等均為片劑劑型
正確答案：D,
第 32 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列關(guān)于藥劑學(xué)的研究歸納表述錯誤的是()
A.劑型的研究與開發(fā)
B.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)
正確答案：A,
第 33 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容()
A.藥物劑型配制理論
B.質(zhì)量控制與理論應(yīng)用
C.藥物銷售渠道
D.生產(chǎn)技術(shù)
E.以上都是
正確答案：C,
第 34 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)()
A.開發(fā)藥用新輔料及國產(chǎn)代用品
B.開發(fā)新劑型新制劑
C.改進生產(chǎn)器械與設(shè)備
D.研究藥物的理化性質(zhì)
E.提高藥物的生物利用度和靶向性
正確答案：D,
第 35 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
將某處方藥物制成適宜的劑型時應(yīng)主要考慮()
A.現(xiàn)有的生產(chǎn)設(shè)備
B.與疾病的癥狀相適應(yīng)
C.與人體給藥途徑相適應(yīng)
D.經(jīng)濟效益
E.藥物本身的物理化學(xué)性質(zhì)
正確答案：C,
第 36 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
同一種藥物可以有()
A.多種劑型，多種給藥途徑
B.一種劑型，一種給藥途徑
C.一種劑型，多種給藥途徑
D.多種劑型，一種給藥途徑
E.以上答案都不正確
正確答案：A,
第 37 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
應(yīng)用于臨床的藥物制劑()
A.只能由藥廠生產(chǎn)
B.只能在醫(yī)院藥劑科制備
C.只能由藥物研究部門生產(chǎn)
D.可以在藥廠生產(chǎn)，也可以在醫(yī)院藥劑科制備
E.不能在醫(yī)院制備
正確答案：D,
第 38 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第一章緒論 >
以下劑型按分散系統(tǒng)分類的是()
A.液體劑型
B.固體劑型
C.乳劑型
D.半固體劑型
E.溶液劑
正確答案：C,
第 39 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是()
A.聚合度不同，其物理性質(zhì)也不同
B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中
C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物
D.不能與水楊酸類藥物配伍
E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水
正確答案：C,
第 40 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
已知肛門栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價為0.8。現(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑，需可可豆脂()
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
正確答案：C,
第 41 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
為促進藥物釋放，在氨茶堿可可豆脂栓劑，宜加入少量非離子型表面活性劑，其HLB值應(yīng)在()
A.11以上
B.10～7之間
C.6～3之間
D.2～0之間
E.0以下
正確答案：A,
第 42 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質(zhì)為()
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.硬脂酸丙二醇酯
D.棕櫚酸酯
E.聚乙二醇
正確答案：E,
第 43 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
以可可豆脂為基質(zhì)，制備硼酸肛門栓10枚，已知每粒栓劑含硼酸0.3g，純基質(zhì)栓劑為2g，硼酸的置換價為1.5，在此處方中所需要可可豆脂的重量為()
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
正確答案：C,
第 44 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
氣霧劑中作拋射劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：A,
第 45 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
氣霧劑中作穩(wěn)定劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：D,
第 46 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
軟膏劑中作透皮促進劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：C,
第 47 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
栓劑中作基質(zhì)()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：B,
第 48 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
固體藥物分散再固體載體中制成的高度分散體系()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：B,
第 49 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形實體()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：D,
第 50 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：C,
第 51 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
主要以速釋為目的栓劑是()
A.泡騰栓劑
B.滲透泵栓劑
C.凝膠栓劑
D.雙層栓劑
E.微囊栓劑
正確答案：A,
第 52 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
既有速釋又有緩釋作用的栓劑是()
A.泡騰栓劑
B.滲透泵栓劑
C.凝膠栓劑
D.雙層栓劑
E.微囊栓劑
正確答案：D,
第 53 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
某藥的置換價為0.8，當制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正確答案：A,
第 54 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
某藥的置換價為1.6，當制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正確答案：B,
第 55 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
測定栓劑在體溫(37℃±0.5℃)下軟化、熔化或溶解時間的試驗稱為()
A.融變時限檢查
B.體外溶出度試驗
C.體內(nèi)吸收試驗
D.置換價測定
E.熔點測定
正確答案：A,
第 56 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
測定藥物重量與同體積基質(zhì)之比的試驗稱為()
A.融變時限檢查
B.體外溶出度試驗
C.體內(nèi)吸收試驗
D.置換價測定
E.熔點測定
正確答案：D,
第 57 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第五章栓劑 >
直腸栓的重量通常為()
A.1.0g
B.2.0g
C.3.0g
D.4.0g
E.5.0g
正確答案：B,
第 58 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
《中國藥典》規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為()
A.45分鐘
B.60分鐘
C.120分鐘
D.15分鐘
E.30分鐘
正確答案：B,
第 59 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
關(guān)于滴丸和小丸的錯誤表述是()
A.普通滴丸的溶散時限要求是：應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
B.包衣滴丸的溶散時限要求是：應(yīng)在1小時內(nèi)全部溶散
C.可以將小丸制成速釋小丸，也可以制成緩釋小丸
D.可以用擠出滾圓法、沸騰制粒法、包衣鍋法制備小丸
E.小丸的直徑應(yīng)大于2.5mm
正確答案：E,
第 60 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是()
A.藥物的油溶液
B.藥物的水溶液
C.藥物的水混懸液
D.O/W型乳劑
E.藥物稀的醇溶液
正確答案：A,
執(zhí)業(yè)西藥師專項練習(xí)試題及答案 2
一、藥理學(xué)部分
（一）單選題
藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（ ）
A. 殺死半數(shù)病原微生物的劑量
B. 引起半數(shù)動物死亡的劑量
C. 致死劑量的一半
D. 使半數(shù)動物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量
答案：B。解析：半數(shù)致死量（LD50）是指在規(guī)定時間內(nèi)，通過指定感染途徑，使一定體重或年齡的某種動物半數(shù)死亡所需最小細菌數(shù)或毒素量。在藥理學(xué)中，主要是指引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量。
能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結(jié)合，增加細菌細胞膜通透性的藥物是（ ）
A. 多黏菌素
B. 制霉菌素
C. 兩性霉素 B
D. 青霉素
答案：A。解析：多黏菌素能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結(jié)合，使細胞膜通透性增加，導(dǎo)致細菌細胞內(nèi)的重要物質(zhì)外漏而死亡。制霉菌素和兩性霉素 B 主要用于抗真菌，作用機制是與真菌細胞膜上的麥角固醇結(jié)合。青霉素主要是抑制細菌細胞壁的合成。
（二）多選題
以下屬于 β - 內(nèi)酰胺類抗生素的有（ ）
A. 青霉素
B. 頭孢菌素
C. 碳青霉烯類
D. 單環(huán) β - 內(nèi)酰胺類
答案：ABCD。解析：β - 內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、單環(huán) β - 內(nèi)酰胺類等。它們的共同作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
藥物的不良反應(yīng)包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 變態(tài)反應(yīng)
D. 后遺效應(yīng)
答案：ABCD。解析：藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。包括副作用（在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用）、毒性反應(yīng)（藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)）、變態(tài)反應(yīng)（過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)）、后遺效應(yīng)（停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)）等多種類型。
二、藥劑學(xué)部分
（一）單選題
制備注射劑最常用的溶劑是（ ）
A. 去離子水
B. 注射用水
C. 滅菌注射用水
D. 蒸餾水
答案：B。解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，是制備注射劑最常用的溶劑。去離子水主要用于一般制劑的溶劑或試驗用水等；滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑；蒸餾水可用于制備普通制劑，但對于注射劑要求更高的質(zhì)量標準，所以不是最常用的。
以下哪種片劑可以避免肝臟的首過效應(yīng)（ ）
A. 舌下片
B. 分散片
C. 普通片
D. 腸溶衣片
答案：A。解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜吸收藥物可避免肝臟的首過效應(yīng)。分散片主要是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑；普通片在胃腸道吸收，會經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)；腸溶衣片主要是在腸道溶解發(fā)揮作用，大部分藥物也會經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)。
（二）多選題
以下屬于緩、控釋制劑釋藥原理的有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴散原理
C. 溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合
D. 滲透壓原理
答案：ABCD。解析：緩、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理（通過減小藥物的`溶解度，降低藥物的溶出速度來達到緩釋目的）、擴散原理（藥物分子通過擴散作用從制劑中釋放出來）、溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合（藥物在溶出的同時，骨架材料也在溶蝕，共同控制藥物的釋放）、滲透壓原理（利用滲透壓的差別將藥物從制劑中釋放出來）等。
乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括（ ）
A. 分層
B. 絮凝
C. 轉(zhuǎn)相
D. 合并與破裂
答案：ABCD。解析：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象主要有分層（乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象）、絮凝（乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象）、轉(zhuǎn)相（由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋停⒑喜⑴c破裂（乳滴合并進而分成油水兩相的現(xiàn)象）等。
三、藥物化學(xué)部分
（一）單選題
阿司匹林的化學(xué)名稱是（ ）
A. 2 -（乙酰氧基）苯甲酸
B. 4 - 羥基苯甲酸
C. 3 - 苯基丙酸
D. 2 - 甲基 - 4 - 羥基苯甲酸
答案：A。解析：阿司匹林化學(xué)名稱為 2 -（乙酰氧基）苯甲酸，它是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥。
屬于喹諾酮類抗菌藥物的是（ ）
A. 諾氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 呋喃妥因
D. 甲硝唑
答案：A。解析：諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥物，通過抑制細菌 DNA 旋轉(zhuǎn)酶（細菌拓撲異構(gòu)酶 Ⅱ）的活性，阻礙細菌 DNA 復(fù)制而達到抗菌作用。磺胺嘧啶屬于磺胺類抗菌藥；呋喃妥因?qū)儆谶秽惪咕帲患紫踹蛑饕糜诳箙捬蹙涂沟蜗x。
（二）多選題
以下藥物結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的有（ ）
A. 布洛芬
B. 氯丙嗪
C. 腎上腺素
D. 氯霉素
答案：ACD。解析：手性碳原子是指與四個不同的原子或基團相連的碳原子。布洛芬分子中有一個手性碳原子；腎上腺素分子中有一個手性碳原子；氯霉素分子中有兩個手性碳原子。氯丙嗪分子結(jié)構(gòu)中不含手性碳原子。
以下屬于前藥的有（ ）
A. 洛伐他汀
B. 依那普利
C. 環(huán)磷酰胺
D. 舒林酸
答案：ABCD。解析：前藥是指一些在體外無活性或活性較低的化合物，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。洛伐他汀本身無活性，在體內(nèi)水解后生成的 β - 羥酸結(jié)構(gòu)才是真正的活性物質(zhì)；依那普利是前體藥物，口服后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉發(fā)揮作用；環(huán)磷酰胺在體外無活性，進入體內(nèi)后經(jīng)肝微粒體酶系氧化生成醛磷酰胺，醛磷酰胺在腫瘤細胞內(nèi)分解出磷酰胺氮芥而發(fā)揮作用；舒林酸是前藥，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝后，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。
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