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      驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)

      時(shí)間:2021-10-28 17:30:03 崗位職責(zé) 我要投稿

      驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)

        在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體,有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任,有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù),任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?以下是小編為大家收集的驗(yàn)收人員的崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

      驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)

        驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)1

        一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

        二、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

        三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合法的相關(guān)證明文件;

        四、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

        五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

        驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)2

        1、按質(zhì)量體系程序的'規(guī)定,對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

        2、對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè);

        3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫(kù),存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

        4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品,應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

        5、在驗(yàn)收中,對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品,應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí),并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

        6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄,包括質(zhì)量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

        7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

        驗(yàn)收人員的崗位職責(zé)3

        一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

        二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

        三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

        四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

        五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

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