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質(zhì)量分析員崗位職責6篇
在社會一步步向前發(fā)展的今天，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。大家知道崗位職責的格式嗎？下面是小編為大家收集的質(zhì)量分析員崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
質(zhì)量分析員崗位職責1
–在組長的指導下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時整理實驗結果，并對實驗結果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。
–熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行。
–熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應的分析技術完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進行分析和質(zhì)量控制。
–了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。
–參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進行技術交接。
–負責實驗室儀器的`日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項。
質(zhì)量分析員崗位職責2
1、 制訂、完善質(zhì)量檢驗及控制要求;
2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題，針對性制訂有效措施落實整改;
3、推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題;
4、跟進部件及整機生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題，對其進行分析、解決;
質(zhì)量分析員崗位職責3
1.在組長的指導下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時整理實驗結果，并對實驗結果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。
2.熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行工作總結。
3.熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應的分析技術完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進行分析和質(zhì)量控制。
4.了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。
5.參與完成中試和大生產(chǎn)的'研究，向質(zhì)量部進行技術交接。
6.負責實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項規(guī)章制度。
質(zhì)量分析員崗位職責4
1、進行物料（原料、輔料、包裝材料）等取樣。
2、配制試劑、維護和保持檢驗儀器（HPLC、IR、ICP——MS等）的正常工作狀態(tài)。
3、進行物料（原料、包裝材料）、中間體、產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品、回收品等儀器分析。
質(zhì)量分析員崗位職責5
1、負責生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境指標、純化水/注射水日常監(jiān)測、定期檢驗、驗證分析；
2、負責公司產(chǎn)品的理化及微檢驗分析；產(chǎn)品初始污染的控制；
3、承擔原材料、中間品、成品、出貨的質(zhì)檢工作，并做好記錄及檢驗報告；
4、負責產(chǎn)品的`穩(wěn)定性試驗、每批產(chǎn)品的留樣管理和檢測；
5、實驗室的日常維護與管理，檢測儀器設備的維護和保養(yǎng)；
6、協(xié)助檢驗相關文件的記錄和起草，制定產(chǎn)品的質(zhì)量檢測標準，執(zhí)行質(zhì)量管理制度；
7、半成品、成品檢驗記錄及部門日常工作記錄的歸檔；
8、完成各類驗證工作；
8、按時完成公司領導交辦的其他工作。
質(zhì)量分析員崗位職責6
1、制訂、完善質(zhì)量檢驗及控制要求；
2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題，針對性制訂有效落實整改；
3、推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題；
4、跟進部件及整機生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題，對其進行分析、解決；
5、控制器功能合理性、符合性審查；
6、開發(fā)或改進測試工具；
7、輔助科室主管進行日常工作管理。
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