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      研發組長崗位職責

      時間:2022-11-18 16:13:30 崗位職責 我要投稿
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      研發組長崗位職責

        在不斷進步的社會中,我們每個人都可能會接觸到崗位職責,崗位職責是組織考核的依據。擬起崗位職責來就毫無頭緒?下面是小編收集整理的研發組長崗位職責,歡迎大家分享。

      研發組長崗位職責

      研發組長崗位職責1

        有機合成研發組長亞寶藥業集團亞寶藥業集團股份有限公司,亞寶藥業,亞寶藥業集團,亞寶集團,亞寶職責描述:

        1、負責本小組的安全工作和日常研發工作。

        2、對組內人員給予指導,及時解決項目中遇到的問題。

        3、監督和審核組員的實驗記錄和項目報告。

        4、能夠公平公正地進行組內成員績效考核。

        5、制定和執行項目計劃,與其他部門協調配合。

        6、文獻專利的查詢、合成路線的'設計、定制項目成本核算與報價。

        7、對開發項目進行可行性評估,并提出改進意見。

        8、領導和管理研發團隊,對組內人員和資源進行統籌安排。

        任職要求:

        1、本科學歷工作8年以上、或者碩士學歷工作5年以上、或者博士以上學歷工作2年以上。

        2、有機化學或藥物化學相關專業;

        3、具有較強的有機合成實驗技能和理論知識;

        4、具備一定的領導能力,團隊意識強,能夠培養和指導他人。

      研發組長崗位職責2

        合成工藝研發組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責描述:

        1.帶領3-6人的團隊同時進行多個進行自主開發和國內外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發工作;

        2.帶領團隊可以同時開展多個項目的.研究工作;

        3.可以運用qbd的理念,進行doe設計,優化各個反應的工藝;

        4.協調分析、生產、qa、qc、esh、注冊等部門,順利推進研發和生產工作;

        5.能夠解決實驗或生產中出現的問題;

        6.善于思考和分析問題,遇到問題能夠提出自己的想法,并及時與上級溝通;

        7.指導下級完成國內外藥品注冊申報所需的研發報告和生產報告;

        8.具有一定的抗壓能力。

        任職要求:

        1.制藥工程、化學工程與工藝、藥學、有機化學等有機合成相關專業,碩士學歷有2年以上研發經驗,本科學歷有3年以上工藝研發經驗。

        2.熟練掌握有機合成單元操作及反應類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;

        3.有良好的安全意識;

        4.有良好團隊合作精神和溝通協調能力。

      研發組長崗位職責3

        藥物分析研發組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責描述:

        1.能夠領導3-5人的團隊,獨立完成針對歐美和國內市場仿制藥的原料藥分析方法的開發、轉移和驗證;

        2.熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護和故障排除;

        3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關法規和各國藥典(ich,usp,ep,cp等);

        4.能獨立承擔多個合成工藝分析項目,發現和處理項目中出現的分析問題;

        5.指導下級完成分析研發報告及ctd申報資料分析部分的'文件撰寫。

        任職要求:

        1.本科及以上學歷,藥物分析、化學分析相關專業,5年以上藥物研究分析相關工作經驗;碩士及以上學歷,3年以上藥物研發分析工作經驗;有新藥和仿制藥申報經驗者優先;

        2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎與實踐經驗;

        3.熟悉藥品研究相關指導原則及法規;

        4.具有良好的文獻檢索能力,并對專業外文文獻能熟練翻譯;

        5.有較好的研發管理能力和團隊構建能力;

        6.工作積極主動、嚴謹和高效,具有獨立精神和高度責任心;

        7.具有良好的溝通協調能力。

      研發組長崗位職責4

        研發實驗設計組長成都苑東生物制藥股份有限公司成都苑東生物制藥股份有限公司,苑東生物,苑東崗位職責:

        負責藥物研發中合成、制劑、分析,尤其是制劑處方工藝的實驗設計,執行qbd理念用于規范系統的'藥物開發過程。

        任職要求:

        1、本科(含)以上學歷,具備良好制劑處方工藝開發經驗者及熟悉開發流程優先;對minitab或jmp特別熟練的,可以跨行。

        2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發過程和手段,有按照qbd理念要求進行制劑處方工藝研究經歷,熟悉諸如doe、風險分析和控制、工藝放大、變更控制、技術轉移、驗證等要求;

        3、精通實驗工具doe、minitab或jmp等軟件,熟悉應用試驗設計工具用于處方工藝的研究、設計與分析。

        4、具備良好的溝通協調能力、邏輯思維能力、抗壓能力,較強的團隊協作能力,工作認真負責。

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