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      質(zhì)管部崗位職責(zé)

      時(shí)間:2023-03-16 14:22:28 崗位職責(zé) 我要投稿

      質(zhì)管部崗位職責(zé)12篇

        在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?下面是小編幫大家整理的質(zhì)管部崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)12篇

      質(zhì)管部崗位職責(zé)1

        1、負(fù)責(zé)本部門部分文書的處理工作,文件的'歸類、歸檔工作。

        2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品驗(yàn)證的下發(fā)與臺(tái)賬、

        3、負(fù)責(zé)部門辦公用品、勞保用品的編制與領(lǐng)用保管。

        4、永久性標(biāo)牌打字的完整性、準(zhǔn)確性、消防產(chǎn)品身份標(biāo)識(shí)的管理。

        5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事宜。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)2

        1.編制、修改質(zhì)量手冊(cè)。

        2.質(zhì)量體系運(yùn)行的監(jiān)督和控制。

        3.負(fù)責(zé)制定儀器設(shè)備的周期檢定、校準(zhǔn)計(jì)劃并組織、監(jiān)督執(zhí)行。

        4.負(fù)責(zé)處理客戶抱怨,改善效果的確認(rèn)。

        5.負(fù)責(zé)外部支持服務(wù)商和供應(yīng)商的'資料收集和人檔。

        6.負(fù)責(zé)采購實(shí)施。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)3

        1、根據(jù)車間提交的`采購申請(qǐng)單,ERP錄入料號(hào),并進(jìn)行采購及跟催,月末對(duì)賬;

        2、每供應(yīng)商對(duì)賬,付款申請(qǐng)等采購工作;

        3、外協(xié)日常文職類工作:訂單蓋章,付款申請(qǐng)單,報(bào)銷簽核,考勤統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)錄入等;

        4、前臺(tái)工作:面試/參觀人員通知及接待;

        5、協(xié)調(diào)好公司各部門的關(guān)系;

        6、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)4

        1.進(jìn)貨檢驗(yàn),來料檢驗(yàn);

        2.負(fù)責(zé)合格證標(biāo)牌打印,核對(duì)產(chǎn)品與吊牌信息。

        3.做好出貨產(chǎn)品質(zhì)量檢查及合格證檢驗(yàn)。

        4.驗(yàn)收單的整理及文檔整理工作。

        5.對(duì)檢驗(yàn)中判定的不合格品按程序進(jìn)行標(biāo)識(shí)記錄隔離,填報(bào)不合格品處理單。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)5

        1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范; 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;

        2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

        3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;

        4、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

        5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

        6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

        7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;

        8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;

        9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;

        10、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

        11、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

        12、負(fù)責(zé)藥品召回的管理;

        13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告;

        14、組織質(zhì)量管理體系的.內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;

        15、組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);

        16、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

        17、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

        18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)6

        1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的檢驗(yàn)分析及報(bào)告的出具工作;

        2.負(fù)責(zé)公司新供應(yīng)商樣品檢驗(yàn)及檢驗(yàn)報(bào)告出具工作;

        3.負(fù)責(zé)公司常規(guī)物料的非常規(guī)定檢試驗(yàn)工作;

        4.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的'質(zhì)量檢測(cè),發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在的質(zhì)量問題,保證合格的產(chǎn)品流到下一個(gè)工序,減少客訴,從而滿足客戶的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

        5.配合上級(jí)安排的工作任務(wù)。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)7

        1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

        2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),編制滿足顧客需求,符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

        3、對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)。

        4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的`調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時(shí),提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

        5、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。

        6、對(duì)質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。

        7、加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核。

        8、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營企業(yè)、首營品種、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量內(nèi)容的最終審核。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)8

        1、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

        2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。

        3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃,落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

        4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審,對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。

        5、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審。

        6、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,必要時(shí)會(huì)同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,確保從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。

        7、負(fù)責(zé)首營客戶資質(zhì)的審核,將藥品銷售給合法的購貨單位,并對(duì)購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向真實(shí)合法。

        8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報(bào)告。

        9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

        10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,并對(duì)其處理過程實(shí)施監(jiān)督。

        11、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息的`傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。

        12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報(bào)。

        13、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)送資料,與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。

        14、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。

        15、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。

        16、每月將溫濕度和進(jìn)銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報(bào)表上報(bào)南京市食品藥品監(jiān)督管理局。

        17、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)9

        1、調(diào)查客戶滿意度及服務(wù)質(zhì)量,反饋調(diào)查結(jié)果

        2、處理客戶投訴

        3、處理違反質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定的事

        4、異動(dòng)客戶數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、原因調(diào)查并匯報(bào)

        5、跟進(jìn)服務(wù)異常情況的處理

        6、部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

        要求:

        1、極強(qiáng)的'客戶服務(wù)意識(shí),豐富的客服經(jīng)驗(yàn)

        2、較強(qiáng)的責(zé)任心、上進(jìn)心、學(xué)習(xí)意愿

        3、執(zhí)行力強(qiáng)、耐心、能持續(xù)跟蹤解決問題

        4、親和力強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)精神

      質(zhì)管部崗位職責(zé)10

        1.保障執(zhí)行電話中心制訂的工作計(jì)劃,確保電話中心的服務(wù)水平及服務(wù)質(zhì)量持續(xù)提升。

        2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司和電話中心的各項(xiàng)規(guī)章制度、業(yè)務(wù)處理流程。

        3.負(fù)責(zé)電話中心客戶服務(wù)人員質(zhì)量檢查工作,通過對(duì)客戶服務(wù)人員的`工作過程實(shí)施呼叫監(jiān)控,對(duì)客戶服務(wù)人員的服務(wù)態(tài)度、業(yè)務(wù)水平等情況作出公正合理的評(píng)價(jià)。

        4.根據(jù)電話中心績效考核管理辦法,結(jié)合實(shí)際運(yùn)營狀況,匯總電話中心人員績效考核成績。

        5.確保電話中心重大投訴的及時(shí)通報(bào)。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)11

        1、開展藥品質(zhì)量管理工作,對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。

        2、指導(dǎo)在庫藥品的倉儲(chǔ)管理工作,確保在庫藥品碼放正確,各類標(biāo)志清楚,并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求,指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作。

        3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán)。

        4、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對(duì)存在的問題提出改進(jìn)措施。

        5、在公司各部門的協(xié)助下,做好質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作。

        6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見和建議,將收集到的意見和建議傳遞給有關(guān)部門,并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        7、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        8、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

        9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢,對(duì)顧客反映的質(zhì)量問題及時(shí)查找原因,盡快予以答復(fù)解決;協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。

        10、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的`監(jiān)督管理,參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作。

        11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、首營客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改,資料的及時(shí)更新、整理和歸檔。

        12、負(fù)責(zé)客戶所需首營資料的準(zhǔn)備,確保發(fā)出去的資料完整、及時(shí)、效期最新。

      質(zhì)管部崗位職責(zé)12

        1目的

        明確本崗位的職責(zé),以加強(qiáng)質(zhì)量管理的.責(zé)任感,提高工作質(zhì)量,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量。

        2范圍

        適用于本廠化驗(yàn)室主任崗位工作。

        3責(zé)任

        化驗(yàn)室主任。

        4內(nèi)容

        4.1組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作,并對(duì)檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。

        4.2參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。

        4.3負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷采用新的檢測(cè)手段,努力提高測(cè)試水平。

        4.4組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器設(shè)備及計(jì)量器具,協(xié)同計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作。

        4.5負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況。

        4.6負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息,為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。

        4.7負(fù)責(zé)對(duì)滴定液、檢定用標(biāo)準(zhǔn)品(包括國家標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品、標(biāo)定基準(zhǔn)品,檢定菌種等)和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理。 4.8對(duì)檢驗(yàn)過程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。

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