項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)（通用21篇）
現(xiàn)如今，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢(shì)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級(jí)交付的任務(wù)。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？下面是小編整理的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1
職責(zé)描述:
1、開展藥物制劑的研發(fā)工作,負(fù)責(zé)承擔(dān)藥物研發(fā)項(xiàng)目,設(shè)計(jì)和指導(dǎo)開展制劑研究工作;
2、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目計(jì)劃并帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員完成整個(gè)項(xiàng)目的研究開發(fā);
3、配合解決公司產(chǎn)品研制、放大、中試放大過程中遇到的技術(shù)問題;
4、根據(jù)最新藥品注冊(cè)法規(guī)要求,負(fù)責(zé)撰寫ctd申報(bào)資料;
6、積極跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展,參與項(xiàng)目基金申報(bào)等相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥物制劑或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,從事化學(xué)藥物制劑研發(fā)項(xiàng)目5年以上經(jīng)驗(yàn);
2、有較好的文獻(xiàn)查閱能力,具體能獨(dú)立完成固體制劑處方篩選、工藝研究及改進(jìn);
3、了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī),熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī),能獨(dú)立制劑部分申報(bào)資料(ctd格式),有研制現(xiàn)場(chǎng)核查或生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn);
4、良好的'組織管理能力,卓越的溝通能力和技巧,良好的多項(xiàng)目并行能力;
5、能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備;
6、能夠適應(yīng)短期出差。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 2
崗位職責(zé):
1、根據(jù)集團(tuán)戰(zhàn)略發(fā)展規(guī),制定集團(tuán)旅游綜合體項(xiàng)目總體運(yùn)營(yíng)計(jì)劃,建立健全的運(yùn)營(yíng)體系和運(yùn)營(yíng)管理模式。
2、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的規(guī)劃及運(yùn)營(yíng)、推廣與管理保證項(xiàng)目的正常運(yùn)作。
3、制定項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理制度、實(shí)施流程再造與優(yōu)化,全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的運(yùn)營(yíng)及部門管理工作,并就運(yùn)營(yíng)過程中的問題提出合理化建議和解決方案,積極改進(jìn)產(chǎn)品,提升產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
4、根據(jù)項(xiàng)目發(fā)展目標(biāo)制定運(yùn)營(yíng)策略、階段性目標(biāo)、方案和計(jì)劃并組織執(zhí)行,提升公司旅游項(xiàng)目品牌形象。
5、建立與維護(hù)政府、客戶、媒體及各合作單位的關(guān)系,保證業(yè)務(wù)順利開展;
6、協(xié)同其他部門做好營(yíng)銷過程中與外部合作方的溝通,制定各種合作方案并監(jiān)控實(shí)施。
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的`其他工作。
任職要求:
1、8年以上文化旅游綜合體或5a級(jí)以上景區(qū)同崗位工作經(jīng)驗(yàn),有景區(qū)運(yùn)營(yíng)管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、項(xiàng)目拓展開發(fā)、流程梳理等經(jīng)驗(yàn);
2、了解旅游行業(yè)、市場(chǎng)及發(fā)展趨勢(shì)與走向,了解國(guó)家旅游相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策知識(shí)。
3、有團(tuán)隊(duì)合作精神,具備建立團(tuán)隊(duì)的能力,有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)承受高難工作任務(wù)的勇氣和能力,同時(shí)具有良好的溝通技巧和職業(yè)操守。
4、有旅游綜合體項(xiàng)目(包括主題樂園、自然人文、景區(qū)酒店、主題演出等)成功操盤經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
5、可適應(yīng)出差。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 3
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷;
2.具有3年以上小學(xué)英語(yǔ)教學(xué)經(jīng)驗(yàn),線上直播、線下班課教學(xué)經(jīng)驗(yàn)均可;
3.具有小學(xué)中低年級(jí)英語(yǔ)產(chǎn)品的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),對(duì)目前產(chǎn)品市場(chǎng)有深入了解;
4.有知名機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5.對(duì)本學(xué)科有深入研究,專業(yè)知識(shí)扎實(shí),對(duì)學(xué)科的教學(xué)教研工作有著自己獨(dú)特的見解;
6.出色的學(xué)科教研及教材編寫能力,具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力;
7.熱愛教育行業(yè),工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、有耐心,具備良好的`溝通表達(dá)能力。
工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)對(duì)接定制方,推進(jìn)小學(xué)英語(yǔ)產(chǎn)品體系的整體規(guī)劃,統(tǒng)籌產(chǎn)品研發(fā)工作;
2.深入研究并匯總各分公司所在地的考試方向和趨勢(shì),并進(jìn)行有效整合;
3.跟進(jìn)產(chǎn)品反饋與長(zhǎng)期跟蹤,分析總結(jié)產(chǎn)品使用效果;
4.擔(dān)任授課老師(雙師)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 4
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)研發(fā)課題的立項(xiàng)、申報(bào)和組織實(shí)施;
2、 負(fù)責(zé)承擔(dān)課題研發(fā)試驗(yàn)的'組織、資料管理和其他相關(guān)工作;
3、 負(fù)責(zé)執(zhí)行既定研發(fā)方案及產(chǎn)品鑒定、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、技術(shù)規(guī)范的制定工作;
4、 負(fù)責(zé)組織所承擔(dān)課題技術(shù)信息的收集和研發(fā)評(píng)價(jià)工作;
5、 負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)技術(shù)員研發(fā)工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);
6、 負(fù)責(zé)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的審核;
7、 負(fù)責(zé)組織編制產(chǎn)品研發(fā)鑒定材料;
8、 負(fù)責(zé)所研發(fā)新產(chǎn)品工藝操作規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書的編寫工作。
任職要求:
博士學(xué)歷,化學(xué)、材料等相關(guān)專業(yè)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 5
1、主持項(xiàng)目日常管理工作。根據(jù)各時(shí)期的實(shí)際狀況，提出改進(jìn)和提高物業(yè)管理工作水平的`意見措施。
2、負(fù)責(zé)召集員工周例會(huì)，檢查工作落實(shí)情況，布置工作任務(wù)，協(xié)調(diào)員工關(guān)系，就管理執(zhí)行中的問題提出解決方案；若發(fā)生重大事件或超出崗位職責(zé)權(quán)限的應(yīng)立即向公司匯報(bào)；
3、監(jiān)管項(xiàng)目各類款項(xiàng)的收支，督促帳目日結(jié)日清，控制成本、編制預(yù)算；
4、負(fù)責(zé)參與、組織每季的物業(yè)管理質(zhì)量大檢查及配合作好質(zhì)量管理體系評(píng)審的相關(guān)工作；
5、負(fù)責(zé)外部的溝通和聯(lián)系，及時(shí)處理投訴，并向當(dāng)事人通報(bào)處理意見和結(jié)果；
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé)
1、良好的.團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極主動(dòng)，較強(qiáng)的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力;
2、工作責(zé)任心強(qiáng)，有良好的溝通組織能力與事務(wù)處理能力。
3、熟悉園林設(shè)計(jì)，熟練使用相關(guān)電腦制圖軟件，對(duì)各類植物熟悉;
4、有大型景觀項(xiàng)目規(guī)劃經(jīng)驗(yàn)或手繪能力突出者優(yōu)先;
5. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力，項(xiàng)目協(xié)調(diào)能力
6. 偏重方案，最好從方案到施工圖都懂，可以全程協(xié)調(diào)把控項(xiàng)目進(jìn)展。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 7
職責(zé)描述：
1、熟悉并監(jiān)控項(xiàng)目需求，量化任務(wù)，制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃，合理分配給相應(yīng)的人員；
2、根據(jù)項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)；
3、根據(jù)項(xiàng)目需求以及項(xiàng)目計(jì)劃協(xié)調(diào)并分配項(xiàng)目資源；
4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目組成員之間的合作，協(xié)助定位、推動(dòng)、甚至解決項(xiàng)目問題；
5、監(jiān)督項(xiàng)目過程中的文檔以及代碼規(guī)范；
6、項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)時(shí)需要提交測(cè)試相關(guān)的文檔；
7、項(xiàng)目完成，需要提交項(xiàng)目總結(jié)以及產(chǎn)生的.項(xiàng)目文檔。
任職要求：
1、電子、通信、計(jì)算機(jī)、自控類相關(guān)專業(yè)本科以上；
2、熟悉路由、交換、ipran、ptn等數(shù)通或傳輸產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)和知識(shí)；
3、熟悉華為ipd或者cmmi開發(fā)流程優(yōu)先考慮；
4、有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，并且至少成功擔(dān)任過一個(gè)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 8
職責(zé)描述:
1、承擔(dān)并完成合成工藝開發(fā)或工藝技改等研發(fā)項(xiàng)目;
2、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)以及實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)分析、整理和匯報(bào);
3、負(fù)責(zé)所帶領(lǐng)的實(shí)驗(yàn)員日常的`工作安排;
4、負(fù)責(zé)公司、研發(fā)中心以及實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度的實(shí)施，配合室主任完成其他各項(xiàng)工作任務(wù)。
任職要求:
1、全日制研究生以上學(xué)歷，三年以上有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具備機(jī)合成相關(guān)的知識(shí)和研發(fā)能力;
3、具有一定的組織能力和良好的溝通能力以及團(tuán)隊(duì)合作精神;
合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 9
職責(zé)描述：
1、主要負(fù)責(zé)電視背光燈條類產(chǎn)品開發(fā)；
2、新項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、認(rèn)證、過程控制；
3、新項(xiàng)目制樣送樣安排，跟進(jìn)測(cè)試結(jié)果，樣品改善直至承認(rèn)ok；
4、負(fù)責(zé)制作客戶規(guī)格書、生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)文件；
5、產(chǎn)品信賴性試驗(yàn)安排、標(biāo)準(zhǔn)化管理等；
6、物料驗(yàn)證、評(píng)估和導(dǎo)入工作；
7、產(chǎn)品設(shè)計(jì)規(guī)范制訂，修訂和維護(hù)等；
8、產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖面、工程工裝圖面管理及制圖管理；
9、樣品和小批的物料及物料交期的跟進(jìn)，確保樣品和小批的.交期，同時(shí)安排任職要求：
任職要求：
1、大學(xué)專科以上學(xué)歷光電、物理、光信息類專業(yè)優(yōu)先；
2、三年以上led行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有一定的開發(fā)、工程、工藝等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織和實(shí)施生物大分子新藥物研發(fā)項(xiàng)目,根據(jù)ich的藥品注冊(cè)法規(guī)要求,能獨(dú)立設(shè)計(jì)、組織和開展創(chuàng)新生物大分子藥物的藥學(xué)、非臨床研究工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行;
任職要求:
1、藥學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位,具有藥物開發(fā)或蛋白純化工作或病毒學(xué)或糖尿病等大分子藥物研究的經(jīng)歷優(yōu)先;
2、具有豐富的離子交換、凝膠過濾和親和層析等蛋白純化經(jīng)驗(yàn);
3、了解藥品研發(fā)流程和gmp管理體系;
4、具有較強(qiáng)的.溝通能力和情商指數(shù);
5、具有良好的英語(yǔ)交流能力及英語(yǔ)專業(yè)文獻(xiàn)閱讀理解能力;
6、具有創(chuàng)新敬業(yè)精神,有較強(qiáng)責(zé)任感、使命感和團(tuán)隊(duì)合作精神。 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織和實(shí)施生物大分子新藥物研發(fā)項(xiàng)目,根據(jù)ich的藥品注冊(cè)法規(guī)要求,能獨(dú)立設(shè)計(jì)、組織和開展創(chuàng)新生物大分子藥物的藥學(xué)、非臨床研究工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行;
任職要求:
1、藥學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位,具有藥物開發(fā)或蛋白純化工作或病毒學(xué)或糖尿病等大分子藥物研究的經(jīng)歷優(yōu)先;
2、具有豐富的離子交換、凝膠過濾和親和層析等蛋白純化經(jīng)驗(yàn);
3、了解藥品研發(fā)流程和gmp管理體系;
4、具有較強(qiáng)的溝通能力和情商指數(shù);
5、具有良好的英語(yǔ)交流能力及英語(yǔ)專業(yè)文獻(xiàn)閱讀理解能力;
6、具有創(chuàng)新敬業(yè)精神,有較強(qiáng)責(zé)任感、使命感和團(tuán)隊(duì)合作精神。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 11
職責(zé)描述:
1. 啟動(dòng)和管理大分子生物分析項(xiàng)目，準(zhǔn)備詳細(xì)的生物分析項(xiàng)目計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)方案、能獨(dú)立的開發(fā)新的大分子藥物的生物分析方法、有效地管理項(xiàng)目的運(yùn)行、及時(shí)的解決項(xiàng)目運(yùn)行中出現(xiàn)的技術(shù)問題、審閱和簽署實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保項(xiàng)目準(zhǔn)時(shí)交付;
2. 確保所有的實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析、文檔記錄和說明都嚴(yán)格遵循glp規(guī)范;
3. 與客戶保持良好溝通，及時(shí)溝通與反饋項(xiàng)目進(jìn)程;
4. 參與客戶審計(jì)和接待工作，提供技術(shù)支持;
5. 給組內(nèi)員工提供關(guān)于儀器和技術(shù)方面的培訓(xùn)和指導(dǎo);
6. 管理和激勵(lì)組內(nèi)員工，保持團(tuán)隊(duì)的高效率和執(zhí)行力。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷及以上，生物學(xué)、藥學(xué)，生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，3-5年以上大分子生物分析相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn);
2. 精通酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)室分析方法如elisa ， eclia， fia， msd， gyros等分析方法和分析儀器平臺(tái);
3. 精通單克隆抗體等大分子藥物的pk，免疫原性分析的方法學(xué)的建立，方法學(xué)驗(yàn)證和樣品分析。能獨(dú)立開展方法學(xué)的'建立和獨(dú)立解決項(xiàng)目過程中的技術(shù)問題。
4. 可同時(shí)承擔(dān)多個(gè)項(xiàng)目的管理和實(shí)驗(yàn)人員的安排和培訓(xùn)。
5. 熟練的英語(yǔ)聽說讀寫的能力及良好的溝通能力;
6. 2年以上大分子生物分析領(lǐng)域的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 12
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物合成研發(fā)項(xiàng)目,與外委機(jī)構(gòu)對(duì)接項(xiàng)目合成工藝,完成技術(shù)轉(zhuǎn)移。
2、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,科學(xué)合理設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,優(yōu)化工藝合成參數(shù)等。
任職要求
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或化工合成相關(guān)專業(yè);
2、三年以上藥品合成、原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立承擔(dān)新原料藥的合成研發(fā)工作,具備優(yōu)化合成工藝參數(shù)能力,有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 13
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)分子遺傳學(xué)科送檢樣本的`檢驗(yàn)及報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)熒光原位雜交、pcr、細(xì)胞遺傳、基因測(cè)序等技術(shù)及數(shù)據(jù)分析；
3、負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控分析以及相應(yīng)操作設(shè)備的維護(hù)；
4、負(fù)責(zé)學(xué)科質(zhì)量體系的維護(hù)；
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目、市場(chǎng)數(shù)據(jù)分析，確保市場(chǎng)信息情況的及時(shí)傳達(dá)。
職位要求：
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、品正貌端，性格開朗，熱愛營(yíng)銷工作；
3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力；
4、熟悉醫(yī)療、臨床檢驗(yàn)市場(chǎng)；
5、熟練使用0ffice等辦公軟件。
崗位要求：
學(xué)歷要求：碩士
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-4年經(jīng)驗(yàn)
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 14
崗位職責(zé):
①、負(fù)責(zé)完成所有本項(xiàng)目有關(guān)的對(duì)內(nèi)、對(duì)外協(xié)調(diào)、溝通工作并落實(shí);
②、負(fù)責(zé)完成所有與本項(xiàng)目有關(guān)的'書面函件編制工作;
③、安排項(xiàng)目計(jì)劃并管控所有時(shí)間節(jié)點(diǎn);
④、與甲方進(jìn)行專業(yè)性溝通及探討，協(xié)助配合甲方完成相關(guān)工作;
⑤、協(xié)助部門其它崗位開展工作，以及上級(jí)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
2、任職資格:
①、園林設(shè)計(jì)、建筑學(xué)、土木工程等本科以上相關(guān)專業(yè);
②、具有6年以上施工圖設(shè)計(jì)及管理工作經(jīng)驗(yàn);
③、熟練操作auto cad等相關(guān)的基本繪圖軟件;
④、性格開朗，具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力;
3、福利:
①、周末雙休，節(jié)假日根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定休假，享有年假及年終獎(jiǎng)金;
②、享受國(guó)家規(guī)定的六險(xiǎn)一金;
③、公司提供一定的內(nèi)部晉升和學(xué)習(xí)機(jī)會(huì);
④、優(yōu)秀者可享受公司每年提供的國(guó)內(nèi)外考察機(jī)會(huì)
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 15
【崗位職責(zé)】
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目市場(chǎng)推廣活動(dòng)的策劃及組織實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)各種招生渠道的`建設(shè)與開發(fā);
3、負(fù)責(zé)收集、整理各類同行業(yè)市場(chǎng)信息資料，建立信息資料庫(kù);
4、做好市場(chǎng)開發(fā)的各項(xiàng)費(fèi)用預(yù)算，上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批;
5、部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)工作:負(fù)責(zé)指導(dǎo)、管理、監(jiān)督、考核本部門人員的業(yè)務(wù)工作;
【崗位要求】
1、具有敏銳的市場(chǎng)觀察力和市場(chǎng)分析能力;
2、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、創(chuàng)新能力和學(xué)習(xí)能力;
【任職資格】
1、本科及以上學(xué)歷，有同行經(jīng)驗(yàn)者可適當(dāng)放寬條件;
2、5年以上市場(chǎng)營(yíng)銷工作經(jīng)驗(yàn)或k12市場(chǎng)營(yíng)銷一年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 16
1、編制項(xiàng)目管理實(shí)施規(guī)劃，并對(duì)項(xiàng)目目標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)管理;對(duì)資源進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;建立各種專業(yè)管理體系，并組織實(shí)施;組織完成工程各階段驗(yàn)收工作;
2、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)及指導(dǎo)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，在工作效率與工作質(zhì)量以及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的有效合作等各方面;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量、成本、進(jìn)度，完成公司要求的項(xiàng)目質(zhì)量保證制度，確保項(xiàng)目質(zhì)量、成本和進(jìn)度目標(biāo)，項(xiàng)目驗(yàn)收的達(dá)成。
4、收集整理客戶信息，定期溝通及維護(hù)，負(fù)責(zé)在小紅書上運(yùn)營(yíng)游戲，吸引玩家，運(yùn)營(yíng)賬號(hào);
5、服務(wù)和維護(hù)客戶并與客戶進(jìn)行及時(shí)有效的'溝通，獨(dú)立完成與客戶的洽談和合同的簽訂;
6、通過各種方式挖掘潛在客戶，將其轉(zhuǎn)為意向客戶。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 17
職責(zé)描述：
1、進(jìn)行項(xiàng)目定位、設(shè)計(jì)方案工作，并負(fù)責(zé)與當(dāng)?shù)卣飨嚓P(guān)部門溝通及報(bào)批、報(bào)建工作；
2、負(fù)責(zé)施工圖、二次設(shè)計(jì)及施工階段的各項(xiàng)設(shè)計(jì)任務(wù)；
3、負(fù)責(zé)各項(xiàng)設(shè)計(jì)效果要求的現(xiàn)場(chǎng)呈現(xiàn)及監(jiān)管施工質(zhì)量；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目設(shè)計(jì)變更的受理、論證、落實(shí)和跟蹤；
5、協(xié)助完成公司發(fā)起的招投標(biāo)工作，負(fù)責(zé)完成項(xiàng)目主責(zé)的招投標(biāo)工作；
6、負(fù)責(zé)對(duì)本部門工作任務(wù)目標(biāo)進(jìn)行有效分解，跟蹤監(jiān)督落實(shí)情況；
7、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核本部門員工工作，保障工作目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，監(jiān)督項(xiàng)目設(shè)計(jì)進(jìn)度，保證設(shè)計(jì)質(zhì)量；
8、組織設(shè)計(jì)部協(xié)調(diào)配合公司其他部門工作。
任職要求：
1、熟悉國(guó)家和本地的設(shè)計(jì)規(guī)范要求；掌握工程施工管理、設(shè)計(jì)管理知識(shí)；精通工程各相關(guān)專業(yè)的設(shè)計(jì)規(guī)劃、施工工藝、規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)；熟悉現(xiàn)場(chǎng)施工的質(zhì)量、安全、進(jìn)度、成本控制；
2、工程類或設(shè)計(jì)類高級(jí)職稱或注冊(cè)類任職資格；
3、有集團(tuán)公司整體設(shè)計(jì)體系的構(gòu)建及運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)和能力；熟練運(yùn)用相關(guān)繪圖軟件及日常辦公軟件；良好的'組織協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃能力和領(lǐng)導(dǎo)能力；良好的成本意識(shí)和商業(yè)意識(shí)；較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力和執(zhí)行力。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 18
1.協(xié)助建立公司內(nèi)控制度體系;
2.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)控股子公司實(shí)施管理審計(jì)(包括財(cái)務(wù)收支、經(jīng)濟(jì)效益、內(nèi)部控制等)、離任審計(jì)、專項(xiàng)審計(jì)、舞弊審計(jì)等;在審計(jì)過程中做好審計(jì)記錄、審計(jì)證據(jù)的收集、調(diào)查取證工作;獨(dú)立編制工作底稿，撰寫審計(jì)報(bào)告，確認(rèn)審計(jì)發(fā)現(xiàn)，提出審計(jì)建議，跟進(jìn)審計(jì)發(fā)現(xiàn)點(diǎn);
3.協(xié)助開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)管理工作;
4.完成審計(jì)資料整理匯總、立卷與歸檔等工作
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 19
1、負(fù)責(zé)審核竣工驗(yàn)收資料和組織繪制竣工圖。
2、參與調(diào)查、處理質(zhì)量事故和安全事故。
3、組織推廣應(yīng)用新技術(shù)、新工藝、新材料，及時(shí)收集工法素材協(xié)助公司總工程師編寫工法。
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促工程資料的.收集整理和確保工程資料完整性和準(zhǔn)確性。
5、執(zhí)行公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系文件中確定的其他質(zhì)量職責(zé)，完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 20
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)中藥產(chǎn)品的工藝一致性工作，以使現(xiàn)有的中藥產(chǎn)品合規(guī)生產(chǎn)；
2、負(fù)責(zé)中藥品種原料、輔料篩選，工藝路線設(shè)立等一系列變更方案的起草修訂工作；
3、負(fù)責(zé)新的中藥項(xiàng)目的`研發(fā)，含中藥提取、制劑、分析以及報(bào)批文件的編寫。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，中藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、3年以上中藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、對(duì)中藥提取、制劑以及分析有豐富的經(jīng)驗(yàn)，能解決相關(guān)技術(shù)難點(diǎn)。工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)中藥產(chǎn)品的工藝一致性工作，以使現(xiàn)有的中藥產(chǎn)品合規(guī)生產(chǎn)；
2、負(fù)責(zé)中藥品種原料、輔料篩選，工藝路線設(shè)立等一系列變更方案的起草修訂工作；
3、負(fù)責(zé)新的中藥項(xiàng)目的研發(fā)，含中藥提取、制劑、分析以及報(bào)批文件的編寫。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，中藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、3年以上中藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、對(duì)中藥提取、制劑以及分析有豐富的經(jīng)驗(yàn)，能解決相關(guān)技術(shù)難點(diǎn)。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 21
職責(zé)描述：
1、協(xié)助篩選、確定CRO公司及臨床中心
2、組建醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，并組織各方人員對(duì)項(xiàng)目深入分析，制定項(xiàng)目計(jì)劃；
3、管理部門內(nèi)正在開展和即將開展的臨床研究項(xiàng)目，與CRO公司溝通，監(jiān)督臨床項(xiàng)目的進(jìn)展，保證項(xiàng)目的順利進(jìn)行；
4、制定各種項(xiàng)目管理工具，確定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)的職責(zé)分工和內(nèi)外部協(xié)調(diào)工作機(jī)制，監(jiān)控臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中的運(yùn)營(yíng)指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算等方案的風(fēng)險(xiǎn)，并采取風(fēng)險(xiǎn)最小化預(yù)防措施，定期向上級(jí)匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況。
5、參與臨床試驗(yàn)?zāi)康拈_發(fā)和臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書等試驗(yàn)資料的設(shè)計(jì)。
6、制定項(xiàng)目實(shí)施的人員、進(jìn)度、資金、質(zhì)量、數(shù)據(jù)等整體工作計(jì)劃；
7、 領(lǐng)導(dǎo)和管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，熟悉GCP內(nèi)容，按SOP規(guī)定操作。
8、負(fù)責(zé)召開方案討論會(huì)、啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)和總結(jié)會(huì)等；
9、制定和完善臨床監(jiān)查員工作的相關(guān)項(xiàng)目培訓(xùn)；
10、負(fù)責(zé)管理和審核外部供應(yīng)商所提供的臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)技術(shù)服務(wù)，保障臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者的研究進(jìn)度、質(zhì)量和預(yù)算符合要求、及時(shí)提交各種規(guī)定的.里程碑交付證據(jù)。
任職要求：
1、學(xué)歷：全日制本科及以上學(xué)歷
2、專業(yè)：藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等
3、經(jīng)驗(yàn)：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或CRO公司至少3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上項(xiàng)目管理的工作經(jīng)驗(yàn)。
4、技能：熟悉醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)；有一定的領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力；有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和語(yǔ)言表達(dá)能力；具有較強(qiáng)的系統(tǒng)管理思維。
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