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      藥品驗收員崗位職責

      時間:2024-09-14 10:56:45 崗位職責 我要投稿

      藥品驗收員崗位職責

        現如今,我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多,崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍,職責是職務與責任的統一,由授權范圍和相應的責任兩部分組成。一般崗位職責是怎么制定的呢?以下是小編為大家收集的藥品驗收員崗位職責,歡迎大家分享。

      藥品驗收員崗位職責

      藥品驗收員崗位職責1

        崗位職責:

        1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質量條款對分公司藥品質量進行驗收;

        2、負責分公司藥品的包裝。標簽。說明書以及有關要求的'證明或文件進行逐一查驗;

        3、負責分公司驗收應在符合規定的場所進行,并在規定時限內完成;

        4、負責分公司藥品驗收過程中,質量異常情況的跟蹤。反饋;

        5、負責分公司藥品驗收符合質量要求,在計算機系統中準確錄入驗收相關信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

        6、上級交辦的其它事項。

        任職資格:

        1、中藥學專業中專以上;或中藥學中級以上技術職稱;

        2、18—40歲,身體健康,吃苦耐勞;

        3、能加班,工作上服從上級安排。

      藥品驗收員崗位職責2

        目的:規范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質量。

        依據:《藥品經營質量管理規范》第64、65、74、75條,《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。

        適用范圍:適用于本公司的藥品驗收員。

        責任:藥品驗收員對本職責的實施負責。

        工作內容:

        1 審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

        2 審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。

        3 按法定標準和驗收規程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

        4 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

        5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續。

        6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的.隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。

        7 規范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規定保存備查。

        8 收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。

        直接責任:

        1 對所驗收藥品的質量負責。

        2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

        3 對驗收工作的及時性負責。

        4 對驗收操作是否規范,是否符合GSP要求負責。

        考核指標:

        1 藥品驗收的及時性(未及時完成次數)。

        2 藥品驗收的準確、合格率:99.99%以上。

        3 藥品質量問題是否按程序正確處理。

        4 藥品驗收記錄的完整性。

        任職資格:

        1 高中以上文化程度。

        2 熟悉藥品知識、有關法規、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現問題的處理方法。

      藥品驗收員崗位職責3

        一、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品質量第一關;

        二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;

        三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

        四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行,藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

        五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性,驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;

        六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;

        七、驗收外用藥品,其包裝的.標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

        八、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;

        九、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

        十、規范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

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