臨床試驗員求職簡歷表格
簡歷中的自我評價以3—5條為宜，過于冗長、格式化、無個性的自我評價，如：活潑開朗、外向大方、勤奮努力等，這樣的用詞很難打動HR，也容易讓自己落入“不通知面試”的行列。優(yōu)簡歷專家建議求職者在寫自我評價時，可以先回顧一下自己的工作經(jīng)歷，思考自己在以前的工作中所積累的工作經(jīng)驗，然后再挑選出與所投遞崗位的比較吻合的工作能力，寫在自我評價中，以突出自己的優(yōu)勢。
簡歷還要語言精練，如果沒有特殊情況，一到兩頁就足夠了�，F(xiàn)在有許多成功的職業(yè)設(shè)計者將圖表巧妙地植入他們的簡歷里，再輔以充滿活力、激情和職業(yè)風(fēng)范的裝點，讓HR第一次看見就有一種眼前一亮的感覺，但這種簡歷對部分“新風(fēng)尚”的企業(yè)比較適用。對于投遞普通公司的簡歷，還是以傳統(tǒng)形式的簡歷為重點。
下面是yjbys小編分享的臨床試驗員求職簡歷表格，更多內(nèi)容請訪問(www.ruiwen.com/jianli)。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.ruiwen.com/jianli |
自我簡介：
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***年多從事工業(yè)品市場和消費品市場專業(yè)經(jīng)驗，具有建立市場團(tuán)隊和市場部門運作的豐富實踐經(jīng)驗，***年多的市場管理經(jīng)歷,***年就職于跨國公司的工作履歷以及移動通訊行業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)和教育培訓(xùn)行業(yè)的專業(yè)背景 |
求職意向：
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目標(biāo)職位： |
臨床試驗·藥品注冊 |
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目標(biāo)行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區(qū)： |
*** |
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到崗時間： |
1周內(nèi) |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***醫(yī)院 臨床試驗獨立質(zhì)控員 |
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職責(zé)和業(yè)績：
負(fù)責(zé)院內(nèi)臨床研究項目的質(zhì)控工作，包括試驗前申辦者資質(zhì)、提交的臨床資料及表格，研究者資質(zhì)及培訓(xùn)情況等的審核，試驗過程中進(jìn)行全方面質(zhì)控，試驗完成后對試驗完成情況、資料保存等進(jìn)行把關(guān)；制訂部分項目試驗方案、知情同意書以及擬定總結(jié)報告等。 |
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200x—200x |
***集團(tuán) 項目經(jīng)理 |
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職責(zé)和業(yè)績：
負(fù)責(zé)抗艾滋病和乙型肝炎國家級一類新藥二咖啡�？崴崞呐R床研究。負(fù)責(zé)該項目試驗資料的撰寫、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié)等；
參與在研醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)培訓(xùn)質(zhì)控人員、編制質(zhì)控SOP、制訂質(zhì)控計劃及實施；統(tǒng)計數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)的建立，統(tǒng)計數(shù)據(jù)質(zhì)疑、總結(jié)報告的撰寫；
參與國家重大專項項目的申報資料的編制、遞交、答辯課件的制作、項目預(yù)算編制、項目組織實施。 |
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200x—200x |
***藥業(yè)公司 醫(yī)學(xué)部主管 |
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職責(zé)和業(yè)績：
從事臨床研究工作，期間負(fù)責(zé)中藥燈盞花素注射液、刺五加凍干粉針等項目的臨床研究，負(fù)責(zé)研究中心選擇、試驗資料的撰寫（試驗方案、研究者手冊、知情同意書、病例報告表、相關(guān)應(yīng)用表格）、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié)；多索茶堿緩釋膠囊、化藥福多司坦片、注射用甲磺酸帕珠沙星氯化鈉凍干粉針等項目的招標(biāo)及稽查工作。 |
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200x—200x |
***集團(tuán) 臨床監(jiān)查員 |
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職責(zé)和業(yè)績：
從事臨床監(jiān)查工作，負(fù)責(zé)注射用紅花黃色素和紅花黃色素滴注液***中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、***中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院、***中醫(yī)醫(yī)院的臨床監(jiān)查工作。 ***門戶網(wǎng)站 |
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200x—200x |
***有限公司 車間技術(shù)員 |
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職責(zé)和業(yè)績：
負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)指令下達(dá)，工藝調(diào)整，并參與GMP認(rèn)證，制定200余個文件。 |
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