檢驗管理制度
在學習、工作、生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。想學習擬定制度卻不知道該請教誰？以下是小編為大家收集的檢驗管理制度，歡迎大家分享。
檢驗管理制度1
第一章總則
第一條為使文件管理工作制度化、規(guī)范化、科學化,提高收發(fā)文質量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導作用,結合集團實際,特制定本制度。
第二條本制度適用范圍:各級政府、機關、企事業(yè)單位來文,集團上報、下發(fā)的各種文件、資料,子公司上報的文件。
第三條文件由辦公室統(tǒng)一管理。
第二章收文的管理
第四條公文的簽收。
簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。
簽收文件須核對文件的份數(shù)、標題等內容,發(fā)現(xiàn)問題及時報告主管領導。
簽收文件須簽寫姓名并注明時間。
第五條收到的文件須分類登記。登記內容包括:收文日期、編號、來文單位、文件主題。
第六條各類會議帶回的文件和材料,在傳達和匯報后交辦公室保管,個人不得存放。
第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據(jù)文件內容和性質,在當天或第二天分送領導閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個以上部門,按批示次序依次傳閱。
第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴格遵守傳閱范圍和詳細規(guī)定,不得將保密范圍內的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所,不得將文件轉借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天,閱批后及時交給辦公室,閱后應簽名以示負責;有領導批示、擬辦意見的,辦公室應責成相關部門和人員辦理有關事宜。
第三章發(fā)文的管理
第九條發(fā)文范圍:以集團名義上報、下發(fā)的各類文件。
第十條辦公室負責文件的`上報下發(fā),其它部門不得擅自向上、向下發(fā)送文件。
第十一條發(fā)文的程序。各職能部門發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后,職能部門草擬文稿,且須在文稿紙首頁詳細寫明文件標題、發(fā)送范圍、印刷份數(shù)、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負責人核稿并簽字。辦公室調整文稿內容與格式,確定分發(fā)或報送份數(shù),并報集團領導審批。領導審批后,方可發(fā)文。
第四章文件的借閱和清退
第十二條留用文件須辦理借閱手續(xù),明確責任人、借閱和歸還時間。
第十三條借閱人不得翻印和復印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉借他人,絕密文件在指定地點閱讀。
第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時查明原因和責任人,并向領導報告。
第五章文件的歸檔與銷毀
第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。
第十六條不具備存查價值的文件,經辦公室主任審批后,方可銷毀。銷毀秘密文件應到指定場所,由兩人以上監(jiān)銷,保證不丟失、不漏銷。下發(fā)到各部門的無密級文件由其自行銷毀,并向辦公室上報銷毀清單。
第十七條違反文件管理制度的,視情節(jié)輕重,由辦公室提出對責任人的處理意見,經領導批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網、浮塵;照明燈、電風扇、空調上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡,檔案櫥內各類書籍資料排列整齊,無灰塵,櫥頂無亂堆亂放現(xiàn)象;辦公桌上無浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類座套干凈整潔;計算機、打印機等設備保養(yǎng)良好,無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無雜物、無異味;花壇、綠地內無雜草、雜物。
第二十七條衛(wèi)生清理實行部門責任制,部門負責人為責任人。各部門辦公室的衛(wèi)生,由各部門負責日常保潔,公共衛(wèi)生清理實行部門區(qū)域負責制。
第二十八條責任區(qū)衛(wèi)生應定期清掃,集團辦公室定期進行衛(wèi)生檢查。
第二十九條衛(wèi)生工作,列入年終部門評比考核項目。
第三十條吸煙須在指定場所。工作場所內嚴禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。
第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛(wèi)生要求。垃圾處理物須放置在規(guī)定場所或垃圾桶內。
第三十二條工作場所使用的器具、用品,須依規(guī)定放置。
第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門,根據(jù)情節(jié)輕重,進行批評教育或處罰。
檢驗管理制度2
一、目的：
規(guī)范質量管理制度。
二、適用范圍：
適用于檢驗科全體工作人員。
三、內容：
1、質量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質量，確保病人檢驗結果的準確性和可靠性。
2、實驗室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗服務相適應。
3、使用良好的測定方法、設備、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準確而可靠的檢驗結果。
4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓，必須有高度的責任心和事業(yè)心。
5、建立操作手冊，按此手冊進行檢驗操作。所有操作手冊必須由實驗室主任認可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認可、簽名、注明日期。
6、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個方法的下列操作特性：準確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗、回收試驗、特異性，病人檢驗結果的可報告范圍、參考范圍等。并建立校準和控制方法。新方法的材料應完整。由主任認可、簽名后方可生效。
7、定期進行設備保養(yǎng)和功能檢查，并建立儀器操作手冊以使設備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實驗性能，保證準確和可靠的結果和報告。
8、明確在標本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本。建立標本采集、運送、接收、登記及處理的質量管理制度，確保分析前標本準確無誤。
9、按照檢驗申請單（書面或計算機打印）申請的項目作檢驗。檢驗申請記錄須保存2年以上。
10、采用國標標準真空采血系統(tǒng)，應用靜脈血進行實驗以保證檢驗結果的質量及操作者安全。
11、定期進行校準和校準確認，在校準確認中沒有符合實驗室規(guī)定的可接受范圍，必須重新校準并做好記錄，備案。
12、各專業(yè)組制定測定方法的質量控制制度。包括所需的質控品的'類型、使用頻率、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍。每天報告病人檢驗結果前，質控結果必須在控制下。失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質量控制工作的記錄，保存期2年。質控品和校準品結果不在實驗室建立的可接受范圍內時應對最后一次可接受控制結果以后或者這次失控的所有病人結果作評價，確定這些病人結果是否受影響；實驗室是否必須要重做，以保證結果準確、可靠。
13、認真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業(yè)的臨床檢驗室間質評計劃。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年。
14、檢驗報告必須及時、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時間內報告病人結果，必須根據(jù)病人檢驗要求的緊迫程度，采取措施。發(fā)現(xiàn)已報告的病人結果有問題時必須立即通知有關醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準確結果。檢驗結果記錄保存2年以上。
15、定期征詢臨床醫(yī)護人員對本科結果的評價，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢，不斷改進實驗室的工作。
檢驗管理制度3
檢驗科質量管理制度是確保實驗室工作準確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗流程，提高服務質量，降低誤差風險，提升患者滿意度。
內容概述：
1. 標本采集與處理：規(guī)范標本的采集、運送、儲存及預處理程序，確保標本的質量。
2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進行方法學驗證，保證結果的準確性。
3. 儀器設備管理：對檢驗設備進行定期維護、校準和性能確認，確保其正常運行。
4. 質量控制：實施內部質控和外部質評，監(jiān)控檢驗結果的穩(wěn)定性。
5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗數(shù)據(jù)的`安全、完整和可追溯，遵守相關法規(guī)。
6. 人員培訓與考核：定期對檢驗人員進行專業(yè)技能和質量意識的培訓與考核。
7. 不合格項目處理：建立完善的異常結果處理機制，確保問題得到及時解決。
8. 客戶服務：提供優(yōu)質的客戶服務，包括報告解讀、咨詢解答等。
9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。
檢驗管理制度4
一、區(qū)域劃分
檢驗科的工作場所分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。清潔區(qū)包括值班室、倉庫；半污染區(qū)包括血庫、微生物室緩沖間；污染區(qū)包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。
二、消毒原則
清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應分別進行常規(guī)清潔、消毒處理。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點有所不同，若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限，按污染區(qū)處理。
清潔區(qū)若無明顯污染，應每天開窗通風換氣數(shù)次，臺面、地面每天濕式清潔；污染區(qū)在每天開始工作前及結束工作后，臺面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空氣紫外線消毒。半污染區(qū)環(huán)境容器）不得與污染區(qū)或潛在污染區(qū)共用。工作人員每次下班前應認真規(guī)范洗手。隔離衣若有致病菌污染，應隨時更換，及時進行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示，含氯消毒液類每次配制完要檢測，清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。
三、檢驗單的消毒
所有檢驗報告單都是無菌紙打印，發(fā)給病人。
四、器材消毒
1、金屬器材：（1）接種環(huán)，用酒精燈燒灼滅菌。當接種環(huán)上有較多污染物時，應先在火焰上方，把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼，以免發(fā)生爆裂或濺潑而污染環(huán)境（2）刀剪污染后不宜燒灼滅菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后，潔凈水沖洗、瀝干，再用干熱或壓力蒸汽滅菌。
2、玻璃器材：各種涂片用玻片一用一消毒。
3、用于微生物培養(yǎng)采樣的塑料吸頭，壓力蒸汽滅菌后備用。
五、耗材消毒
1、用于微生物檢驗的各種耗材，如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應壓力蒸汽滅菌后集中無害化處理。
2、用于生化檢驗或免疫學檢驗的器材，作為醫(yī)療廢物一次性處理。
3、塑料制品嚴格按照醫(yī)療廢物。
六、重復用物品消毒
1、橡膠制品：瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。
氯消毒液浸泡30min～60min。
七、儀器消毒：貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。
八、手的'消毒
工作前、工作后、檢驗同類標本后再檢驗下一標本前，均規(guī)范洗手，若手上有傷口，應戴手套接觸標本。非接觸式水龍頭；肥皂保持干燥或液體肥皂；洗手后用紅外線自動干手機吹干手。
九、廢棄標本消毒及容器處理
1、盛檢驗標本的尿杯、大便盒、試管，特別是結核病的痰杯，應帶手套，用后連同手套放入黃色塑料袋內，集中無害化處理。
2、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關節(jié)腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內。
3、廢棄生化免疫血標本存放七天后，封好后集中無害化處理。
檢驗管理制度5
一、遵守院內及科內制定的一切規(guī)章制度。
二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。
三、尊重患者、用語文明、熱情周到。
四、同事間互相尊重、互學互幫、團結一致、做好工作。
五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。
六、認真帶教，使進修、實習人員真正學到相關知識。
七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務水平。
八、注重質量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。
九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務意識。
十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質量為核心的'實際效果，在給患者提供優(yōu)質服務的同時，更好地保護自己。
十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。
檢驗管理制度6
檢驗科工作制度
1、實行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫(yī)德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質量和服務質量。不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續(xù)教育，提高全員素質。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進工作，提高檢驗質量。
2、實驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后均要進行衛(wèi)生打掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關人員宣傳，強調相關的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術的標準化和規(guī)范化。
6、加強質量管理，全面做好質量保證工作，并制定質量工作手冊。健全室內質量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質量評價。
7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、準確，妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關，發(fā)表論文。
9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
質量保證制度
1、要求采集標本；接收標本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養(yǎng)、維護制度：儀器必須按規(guī)定進行定期、不定期保養(yǎng)和維護，記錄保養(yǎng)時間、內容、保養(yǎng)人。
3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓和考核，合格后才能按要求進行獨立操作。
4、儀器定標、質控制度：定期進行定標，每天進行室內質控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進行室間質控。
5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類型。
8、檢驗結果復核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨床診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、復查。
9、急診、高度異常結果報告制度：及時報告臨床科室、高度異常結果復查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經組長或科主任同意，組長須經科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時、準確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程。
安全管理制度
1、臨床實驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經常進行安全教育。
3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
5、嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。
6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
7、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫(yī)療垃圾處理。
8、檢驗人員結束操作后應及時洗手。
9、保持室內清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即消毒處理，防止擴散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放于保險箱內，建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進行安全教育和安全督查。
13、保證實驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關，關好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。
14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。
16、做好電腦網絡安全工作，防止病毒感染，防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴格按照醫(yī)院制訂的`應急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應及時報告，迅速處理。
標本管理制度
1、要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。
3、門診、急診病人的血液標本由門診護士抽取，住院病人的血液標本由病區(qū)護士抽取。
4、腦脊液、關節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫(yī)師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標本由醫(yī)生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后，病人自行留取。
6、接收標本嚴格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標本類型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時，應查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經手人等。
8、住院病人標本的運送工作一律由病區(qū)護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。
檢驗管理制度7
1、質檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強的責任心，要堅持原則，嚴格標準，本著對質量負責的態(tài)度進行檢驗。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進行檢驗，對質量不符合要求和規(guī)格超差的應及時退貨。
3、按圖紙要求對產品進行檢驗，重點是幾何尺寸、焊接質量、耐壓性能等，不合格品退回車間進行返修，重新檢驗合格后入庫。
4、對中間產品進行抽檢，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進行指正，避免產品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。
5、質檢人員對加工產品驗收后應在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權拒收。
6、質檢人員要熟悉產品的使用性能，對于重點部件和重點部位要嚴格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當放寬，做到有的.放矢，以達到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙，未經允許不準將圖紙轉借他人或私自帶出公司。
檢驗管理制度8
1、目的
為了規(guī)范質檢部檢驗人員操作，不斷提高檢測水平，提高和穩(wěn)定產品質量，根據(jù)《水泥企業(yè)質量管理規(guī)程》，制定本辦法。
2、適用范圍
適用于質檢部內部和外部抽查對比驗證全過程
3、職責
3.1質檢部部長負責產品質量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負責內部抽查對比驗證的具體工作。 3.3工藝員負責外部抽查對比驗證的具體工作。
4、質檢部對比驗證檢驗管理目標
4.1與上級水泥質檢機構綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。
4.2內部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。
5、外部對比驗證檢驗
5.1質檢部應按《水泥企業(yè)產品質量對比驗證檢驗管理辦法》的'要求，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質檢機構組織的化學分析和物理檢驗對比。
5.2質檢部應于生產期內向國家水泥質量監(jiān)督檢驗中心或內蒙古自治區(qū)建材產品質量檢驗院寄送樣品，進行對比驗證檢驗，檢驗結果以相應質檢機構的檢驗結果為準。
5.3與上級水泥質檢機構的對比樣品為當月內生產的各品種水泥，分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次)，一年內涵蓋所生產的所有品種和強度等級的水泥，全年送樣不少于6個。
5.4與上級水泥質檢機構的樣品對比工作由質檢部實施，綜合部監(jiān)督；質檢部隨機對任一編號水泥進行取樣，樣品應通過0.9mm方孔篩，去除雜質并混合均勻后分成一式三份，一份自檢，一份寄送至上級水泥質檢機構，一份封存以備復查；送檢樣品應在取樣后3天內寄送出，封存樣品封存期限為三個月，若未封
存或封存不當造成樣品無法驗證，每次罰責任人100元。
5.5質檢部要及時將上級質檢機構的檢驗結果報送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進行總結，尋找差距，提出解決辦法并落實，保證下次的對比結果準確。
5.6質檢部在送樣后35天內將對比樣的檢驗結果報送檢驗單位和公司綜合部備案，每遲報一天罰款20元，出現(xiàn)漏報項目每次罰款50元。
5.7與上級水泥質檢機構對比試驗的考核（見試驗允許誤差表）：在對比驗證項目中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員100元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員50元；同一項目連續(xù)三次超差罰200元；當月對比項目全部在誤差范圍內獎200元。
6、內部抽查對比
6.1質檢部設專職人員對檢驗人員定期進行抽查對比驗證。
6.2內部抽查對比考核為公司抽查與質檢部內部抽查合并考核，質檢部內部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次，公司抽查專職人員未按要求抽查，每次罰款100元。
6.3各檢驗崗位的內部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下：生產控制檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品；化學全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個樣品；三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品；成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個樣品；同一崗位對比檢驗每月進行一次；公司每月對質檢部各崗位進行一次抽查對比檢驗；每月質檢部總抽查檢驗項數(shù)不少于24項。 6.4抽查結果的報送：生產控制檢驗崗位、化學全分析檢驗崗位、三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內報出抽查結果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗結果出來后，當天報出結果。
6.5抽查對比結果的判定：以抽查結果與原結果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內進行判定（見試驗允許誤差表），抽查對比結果作為檢驗人員工作質量的考核依據(jù)。抽查過程中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰50元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰30元；同一項目連續(xù)三次超差，罰100元；當月對比項目全部在誤差范圍內，獎100元。
檢驗管理制度9
檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的`準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結果報告的整個流程，保證檢驗質量。
2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質量。
3. 質量控制與評估：實施內部和外部質量控制，定期進行質量評估。
4. 人員培訓與資質管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質符合標準。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學風險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準確與完整。
7. 病人服務與溝通：提供優(yōu)質的病人服務，及時有效溝通檢驗結果。
內容概述：
1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進服務質量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。
7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
檢驗管理制度10
一、關于請假扣工資的新規(guī)定：
1、產假以及流產假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。
2、工作忙時原則上不準請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數(shù)，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
3、工作忙時，除第二條以外的'任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經理被迫準假或未準假擅自離開工作崗位，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
4、請病假過后，要及時出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費用收據(jù)，視具體病情，每天扣發(fā)一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差，一次帶薪休假不能超過三天。
6、工作不忙時，帶薪休假天數(shù)用完后，可以自行調休。但調休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經理孟云玲全權負責。扣發(fā)的工資在當月或下月工資卡中扣除。
特別說明，以上諸條中所說的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發(fā)時請會計注意。
二、關于年底獎金發(fā)放的新規(guī)定：
因為員工工齡在工資中已經體現(xiàn)，在廣泛聽取員工的意見和建議的基礎上，本著公平、公正的原則，從今年開始，員工年底獎金不再完全按工齡發(fā)放，而是根據(jù)工作績效發(fā)放。
工作績效主要由以下要素構成：工作態(tài)度、工作技能、工齡等。
工作態(tài)度包括工作是否積極主動、顧全大局，是否服從、支持品管經理、項目經理安排、調度等；工作技能是指工作效率、投訴率等；工齡特指在本公司的工作年限。
檢驗員年底獎金由品管經理xxx、項目經理xxx和x經理共同評定。
一年獎金數(shù)額為二至五個月基本工資。對于工作特別突出者，發(fā)給半個月到一個月的特殊貢獻獎。
以上諸條未盡事宜，由品管經理視具體情況酌情處理。
具體實施及條文解釋由品管經理負責。
本制度自發(fā)布之日開始實行，希望大家自覺遵守。
檢驗管理制度11
一、嚴格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
三、嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
五、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
八、保持室內清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
檢驗管理制度12
1、 施工用的各種材料、設備、構配件的選購必需檢查生產廠家的生產力量、生產資質、檢查試驗報告是否證明產品合格有效。
2、 必需嚴格把好材料、設備、構配件的選購進場源頭關,不合格的.不能選購進場,證件不清來源不明的不能選購進場,確保進場后的材料,設備的質量。
3、 材料、設備、構配件進場后,嚴格根據(jù)要求檢驗,復試及進場的外觀檢驗,經檢驗不合格的不能進場,應馬上退場,不合格的材料不得隨便放行使用。
4、 經檢驗合格的材料,分類進行堆碼整齊,怕潮濕的材料及簡單銹蝕的材料,應根據(jù)要求苫、墊及掩蓋,防止因受潮影響質量。
5、 全部進場后的材料、設備、構配件應分類進行存放保管,并進行標識,嚴格保管、發(fā)放制度。必需做到收發(fā)清楚,帳物相符,防止丟失和鋪張。
檢驗管理制度13
第一條根據(jù)《建筑節(jié)能工程施工質量驗收規(guī)范》GB50411—20xx、《民用建筑工程節(jié)能質量監(jiān)督管理》（建質[20xx]192號）、《民用建筑節(jié)能工程質量監(jiān)督工作導則》（建質[20xx]19號）、《建設工程質量檢測管理辦法》（建設部141號令）、《山東省建設工程質量檢測管理規(guī)定》（魯建發(fā)[20xx]26號）有關規(guī)定，結合我市實際，制定本規(guī)定。
第二條凡20xx年1月1日以后我市區(qū)域內報建項目的所有新建、改建、擴建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑節(jié)能工程質量檢測，按本規(guī)定執(zhí)行。
第三條建筑節(jié)能工程質量檢測是指由具備資格的檢測機構根據(jù)建筑節(jié)能檢測標準對本規(guī)定所要求的檢測項目及檢測內容進行檢測并出具檢測報告。
第四條煙臺市建設局委托煙臺市建設工程質量監(jiān)督站負責全市建筑節(jié)能工程質量檢測業(yè)務指導及全市工程質量檢測機構節(jié)能檢測的備案工作，具體負責市中心區(qū)（萊山區(qū)、芝罘區(qū)）建筑節(jié)能工程質量檢測的監(jiān)督管理；各縣市區(qū)建設行政主管部門或其委托的質量監(jiān)督機構負責本行政區(qū)域內建筑節(jié)能工程質量檢測的監(jiān)督管理，應按照合理規(guī)劃、配置檢測資源的原則，組織本行政區(qū)域內工程質量檢測機構節(jié)能檢測資格初審工作。
第五條開展建筑節(jié)能工程質量檢測業(yè)務的檢測機構應具備省及以上建設行政主管部門頒發(fā)的見證取樣檢測資質，并取得煙臺市建設工程質量監(jiān)督站備案證明，方可在備案證明范圍內開展檢測工作。國家頒發(fā)節(jié)能專項檢測資質后，應按照相關規(guī)定執(zhí)行。
第六條建筑節(jié)能工程進場材料和設備的復驗應由建設單位委托，見證取樣送檢。
第七條建筑節(jié)能工程施工前，監(jiān)理、施工單位應在施工組織設計中按本規(guī)定要求，制定建筑節(jié)能檢測計劃，填寫《建筑節(jié)能工程質量檢測復驗計劃表》（附件），并報工程所在地質量監(jiān)督機構審查，審查同意后方可組織實施。
第八條檢測機構應在資質認定和業(yè)務許可范圍內，嚴格按建筑節(jié)能檢測標準開展相關的節(jié)能檢測。
第九條檢測機構應建立嚴格的檢測樣品留樣制度，非破壞性檢測且可重復檢驗的試樣，應在樣品檢測或試驗后留置3天；破壞性檢測試樣，應在樣品檢測或試驗后留置2天。留置試樣應有準確標識。
第十條檢測機構應建立不合格項目上報制度并單獨建立檢測結果不合格項目臺帳，每月上報工程所在地工程質量監(jiān)督機構。檢測機構應當將檢測過程中發(fā)現(xiàn)的建設單位、監(jiān)理單位、施工單位違反有關法律、法規(guī)和工程建設強制性標準的情況，在24小時內報告工程所在地工程質量監(jiān)督機構。
第十一條質量監(jiān)督機構應加強對建設、監(jiān)理、施工單位和檢測機構質量行為的監(jiān)督管理，對違反本規(guī)定的進行不良行為記錄。應加強對節(jié)能檢測資料的抽查，出具的質量監(jiān)督報告應包含節(jié)能質量檢測的內容，凡節(jié)能檢測達不到規(guī)范及本規(guī)定要求的，不得出具質量監(jiān)督報告。
第十二條建筑節(jié)能質量檢測復驗批次及檢測內容
一、墻體節(jié)能工程
（一）材料復驗批次及頻次
1、同一廠家的同一種類產品（指材質或材料品種）劃為一個復驗批次，不同廠家、不同種類的產品應分別復驗。
2、材料復驗頻次應符合下列要求：
單位工程建筑面積在20000m2及其以下時不少于3次；單位工程建筑面積超過20000m2時不少于6次。
（二）現(xiàn)場抽檢的批次及頻次
1、采用鉆芯法檢測外墻節(jié)能構造時，單位工程每種節(jié)能保溫做法至少抽取3處。
2、現(xiàn)場檢測基層與膠粘劑拉伸粘結強度或無網現(xiàn)澆系統(tǒng)粘結強度時，每個單位工程至少取1組；同一建設單位同一施工單位施工、使用同一個廠家的同一種類產品在同一類型基層應用的膠粘劑或界面砂漿，每3個單位工程至少取1組，不足3個工程仍取1組；別墅工程可適當放寬，最多不超過10個工程。
3、現(xiàn)場檢測系統(tǒng)抗沖擊性能、后置錨固件錨固力時可按本條第2款規(guī)定的要求執(zhí)行。
4、保溫板與基層粘結強度的現(xiàn)場粘結強度拉拔檢測
（1）單位工程不少于1組，七層及以上建筑，按每增加三層不少于1組，不足三層仍取1組，別墅可按墻面面積每1000m2不少于1組。
（2）外墻貼面磚的工程，單位工程按墻面面積每1000m2不少于1組，不足1000m2仍取1組。面磚粘結力試驗按JGJ100執(zhí)行。
（三）檢測內容
1、實驗室檢測項目
（1）保溫材料的密度、尺寸穩(wěn)定性、導熱系數(shù)、壓縮強度或拉伸強度
（2）保溫漿料的干密度、導熱系數(shù)和壓縮強度
（3）粘結劑、抹面材料等拉伸粘結強度
（4）玻纖網的力學性能、耐堿性能
2、現(xiàn)場檢測項目
（1）基層與膠粘劑的拉伸粘結強度
（2）無網現(xiàn)澆系統(tǒng)粘結強度
（3）系統(tǒng)抗沖擊性能
（4）后置錨固件錨固力
（5）保溫板材及噴涂硬泡聚氨酯與基層的粘結強度
（6）鉆芯法檢測外墻節(jié)能構造
二、幕墻節(jié)能工程
（一）幕墻用材料、構件等的復驗
1、復驗批次及頻次
同一廠家生產的同一種材料及構件復驗不少于1組
2、檢測內容
（1）保溫材料：導熱系數(shù)、密度
（2）幕墻玻璃：可見光透射比、傳熱系數(shù)、遮陽系數(shù)、中空玻璃露點
（3）隔熱型材：抗拉強度、抗剪強度
（二）單位工程的幕墻面積大于3000m2或大于建筑外墻面積的50%時，應對每一種面積超過1000m2的幕墻現(xiàn)場抽取材料和配件，安裝制作一個試件進行氣密性能檢測。
三、門窗節(jié)能工程
（一）實驗室外窗復驗
1、復驗批次及頻次
（1）單位工程的同一廠家生產的同一品種的產品復驗不少于3樘。
（2）成片開發(fā)的小區(qū)，按同一建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一廠家生產的同一品種的產品每3個工程可作為一個復驗批次，抽檢不少于3樘，不足3個工程按3個工程計；別墅工程可適當放寬，最多不超過10個工程。
2、檢測內容
氣密性、傳熱系數(shù)、中空玻璃露點。
（二）建筑外窗氣密性現(xiàn)場檢測
同一工程同一廠家生產同一品種、類型、開啟方式的外窗劃為一個復驗批次，抽樣數(shù)量可在合同中約定，但不應少于3樘；合同沒有約定的`，按不少于3樘抽樣。
四、屋面保溫工程
（一）復驗批次及頻次
1、單位工程的同一廠家同一品種的保溫隔熱材料，屋面面積每1000m2復驗不少于一次，不足1000m2按1000m2計。
2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的屋面面積可以累計，復驗頻次按單位工程屋面面積規(guī)定的要求執(zhí)行。
（二）檢測內容
保溫隔熱材料：導熱系數(shù)、密度、抗壓強度或壓縮強度、燃燒性能。
五、地面節(jié)能工程
（一）復驗批次及頻次
1、單位工程的同一廠家同一品種的保溫隔熱材料，地面面積每6000m2且不超過十個樓層抽檢不少于一次，不足6000m2和不超過十個樓層也抽檢一次。
2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的建筑工程地面面積可以累計，復驗頻次按單位工程地面面積規(guī)定的要求執(zhí)行。
（二）檢測內容
保溫材料：導熱系數(shù)、密度、抗壓強度或壓縮強度、燃燒性能。
六、采暖節(jié)能工程
（一）復驗批次及頻次
1、單位工程的同一廠家同一規(guī)格的散熱器不少于2組，同一廠家同材質的保溫材料不少于2次。
2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，每3個單位工程劃為一個復驗批，復驗頻次同單位工程，不足3個工程仍作為一個復驗批；別墅工程可適當放寬，最多不超過10個工程。
（二）檢測內容
1、散熱器的單位散熱量、金屬熱強度；
2、保溫材料的導熱系數(shù)、密度、吸水率。
七、配電與照明節(jié)能工程
（一）復驗批次及頻次
1、單位工程的同廠家生產的相同材料、截面導體和相同芯數(shù)電線電纜為一復驗批，復驗總批數(shù)的10%，且不少于2個規(guī)格。
2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設單位、設計單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，每3個單位工程劃為一個復驗批，復驗頻次同單位工程，不足3個工程仍作為一個復驗批；別墅工程可適當放寬，最多不超過10個工程。
（二）檢測內容
電線電纜的導體電阻值
八、系統(tǒng)節(jié)能性能檢測應按《規(guī)范》有關規(guī)定進行。
九、其它末盡要求應遵守有關保溫節(jié)能規(guī)范、規(guī)程、技術標準的規(guī)定。
第十三條本規(guī)定自20xx年1月1日起實施，由煙臺市建設工程質量監(jiān)督站負責解釋。
檢驗管理制度14
（一）原輔料驗收管理制度
1.目的
不得采購和使用不符合食品安全標準的食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品。確保未經檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用生產。
2.適用范圍
適用于原輔料、包裝材料的進貨檢驗（或驗證）。
3.職責
3.1品質管理部負責原材料的質量檢驗或驗證。
3.2采購中心負責不合格品采購的退貨處理。
4.檢驗人員
檢驗人員應具有相關專業(yè)專科以上學歷，了解產品特性，熟悉標準、規(guī)程等檢驗依據(jù)，掌握檢驗技術和相關知識，經培訓考核合格，持證上崗。
5.進貨檢驗/驗證
5.1原材料及包裝材料進公司后，倉管員作好待檢標識并通知品質管理部檢驗。
5.2品質管理部按原輔料接收標準進行抽樣、檢驗/驗證，如實記錄食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內容。保存進貨檢驗記錄。
5.2.1每批進貨，應當查驗供貨者的生產許可證和產品合格證明文件（產品合格證、產品檢驗報告）；對無法提供合格證明文件的食品原輔料，應當依照食品安全標準進行檢驗，合格后驗收入庫
5.2.2品質管理部保存進貨檢驗的相關記錄。
5.3檢驗或驗證不合格的，由采購中心辦理退貨和索賠手續(xù)。
5.4倉管員根據(jù)檢驗或驗證結果對原材料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標識。
5.5公司原材料不允許“緊急放行”。
5.6對隨貨提供檢驗報告的產品，化驗員須查驗報告的符合性。倉管員憑品質管理部化驗員出具的合格檢驗報告辦理入庫。
5.7進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于二年，由品質管理部歸檔保管。
6.記錄
6.1進貨檢驗記錄
6.2供貨方提供的檢驗報告
6.3不合格評審報告
（二）過程質量檢驗制度
1.目的
在生產過程中對半成品進行檢驗和控制，確保不合格品不轉入下道工序。
2.職責
2.1品質管理部負責對半成品進行質量檢驗和控制。
2.2生產車間負責對不合格品進行返工。
3.過程檢驗
3.1首件檢驗化驗員對每批產品的首件要進行檢驗，合格，操作者繼續(xù)操作。
3.2過程檢驗
3.2.1加工過程中由品控人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現(xiàn)不合格的產品直接剔出，作廢品處理，對檢驗結果作好記錄。
3.2.2化驗員對生產過程的轉序產品按工藝規(guī)程的質量要求進行檢驗，不合格不得轉序。
3.2.3對檢驗不合格的半成品，品質管理部會同生產技術部確定應采取的有關措施（如返工、報廢等）。對半成品予以扣留，不得轉序，并加標識另外存放。
3.2.4對需返工的半成品，生產車間應及時組織生產工人返工。
3.2.5返工后的半成品由化驗員重新進行檢驗，并予以記錄。經檢驗合格方可轉序或入庫。
3.2.6檢驗記錄應齊全、清晰，由品質管理部保存。
3.2.7加工過程中由質檢人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現(xiàn)不合格的產品直接剔出，作廢品處理，對檢驗結果作好記錄。
4.記錄
4.1 《不合格評審報告》
（三）出廠檢驗及檢驗記錄制度
1.出廠檢驗是產品出廠前對其質量狀況所進行的全面檢查。公司實施嚴格的出廠檢驗及檢驗記錄制度，逐批檢驗，嚴把產品質量關。
2.產品包裝完工后，放置在待檢區(qū)，由化驗員按產品標準要求進行抽樣檢驗，檢驗合格的產品通知倉庫管理員辦理入庫手續(xù)。檢驗項目任一項不合格，不得放行，由公司技術人員進行評審處置。
3.產品發(fā)貨前進行出庫檢查，由倉庫管理員依據(jù)出廠檢驗報告核對產品型號、規(guī)格、產品批號、合格證等，依據(jù)提貨單核查發(fā)貨數(shù)量、提貨商、發(fā)貨地址并檢查產品的包裝質量，全部符合方可發(fā)貨。
4.品質管理部負責建立和保存出廠產品的原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄，抽樣檢驗和編寫出廠檢驗報告時應查驗產品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期、生產批號、執(zhí)行標準、檢驗結論、檢驗人員、檢驗報告編號、檢驗時間等記錄內容。
5.檢驗人員應具備相應能力，經培訓合格才能上崗。
6.本公司委托有資質的第三方檢測機構進行產品的型式檢驗。品質管理部負責編制型式檢驗項目計劃，經總經理批準后實施。
7.出廠檢驗項目與食品安全標準及有關規(guī)定的項目應保持一致。依據(jù)產品標準及生產許可證審查細則規(guī)定的各檢驗項目進行檢驗，確認規(guī)定的檢驗項目均已完成，且結果符合要求后，出具《產品出廠檢驗報告》。對檢驗合格的產品，按規(guī)定進行包裝、標識，入庫、發(fā)貨出公司。
8.品質管理部負責檢驗中心的管理，計量員負責檢驗設備、計量器具的周期檢定或校準。檢驗中心應具備必備的檢驗設備，計量器具應依法經檢驗合格或校準，相關輔助設備及化學試劑應完好齊備并在有效使用期內。
9.品質管理部每年進行二次型式檢驗，同時進行比對測試，依據(jù)品質管理部門出具的檢驗報告與型式檢驗報告檢測的`數(shù)據(jù)進行比對，當比對數(shù)據(jù)出現(xiàn)不符合時，應及時進行原因分析并糾正。期間生產的產品應送品質管理部門進行檢驗。化驗員建立并保存比對記錄。
10.品質管理部負責按規(guī)定保存出廠檢驗留存樣品。留存樣品的保存期限不得少于產品的保質期后一年，留存樣品應保存在檢驗中心留樣室中。
11.記錄
《產品檢驗報告》
《比對報告》
《原始檢驗記錄》
《樣品留存記錄》
品質管理部門出具的檢驗報告
（四）委托檢驗管理制度
1.目的：為嚴肅質量工作，嚴格質量管理制度，確保出廠產品的質量符合標準規(guī)定。
2.職責：品質管理部負責產品的型式檢驗工作，根據(jù)產品標準要求，定期抽樣，委托有資質的質檢機構進行產品的型式檢驗。
3.工作程序：
3.1品質管理部負責對擬委托檢驗的機構進行資格評價，選擇有資質的檢驗機構。
3.2送檢時間：正常情況下，每年上半年、下半年二次抽樣送檢，其他情況依據(jù)標準要求執(zhí)行。
3.3檢驗項目：按產品標準規(guī)定執(zhí)行。
3.4如上級質檢機構已進行定期檢驗抽樣且合格，允許采用該檢驗結果作為型式檢驗的依據(jù)。
3.5送樣負責部門/人：檢驗中心/品質管理部負責人。
3.6抽樣和送檢規(guī)定：
a)抽樣：按產品標準要求在成品庫中抽取樣品，品質管理部負責人親自抽樣并封好，送檢驗機構進行檢驗。
b）送檢人員須在月底5天前將抽樣產品送至檢驗單位，不得以任何理由推卸責任。若有不可抗原因需申請公司質量負責人，由質量負責人指定其他人負責送檢。
3.7送檢人員須在下月將檢驗報告取回，交至質量負責人，由質量負責人審閱后，交至品質管理部存檔。
4.相關文件及記錄
委托檢驗合同
委托檢驗報告
（五）檢驗中心管理制度
1.目的
為嚴格檢驗中心紀律，確保檢驗數(shù)據(jù)準確可靠和實驗安全，杜絕事故發(fā)生，特制定本制度。
2.適用范圍
本制度適用公司檢驗中心衛(wèi)生、安全和日常的管理。
3.職責
3.1公司化驗員負責管理。
4工作程序
4.1檢驗中心管理
4.1.1檢驗中心是進行檢驗工作的場所，必須保持清潔、整齊、安靜，為檢驗工作創(chuàng)造良好的工作環(huán)境，各種儀器、器皿試劑等安置整齊清潔，標志清楚。
4.1.2檢驗中心工作人員工作時要穿工作服，衣帽整齊。檢驗過程認真負責，檢驗中心內保持安靜，工作人員不準串崗閑談。
4.1.3進入檢驗操作需要時，應嚴格遵守有關技術要求執(zhí)行，嚴禁違紀操作。
4.1.4對檢測環(huán)境有要求的檢驗項目，應按檢驗方法的規(guī)定，嚴格控制室內溫度，濕度等環(huán)境條件，以確保檢驗結果準確可靠。
4.1.5做好安全工作，經常檢查不安全因素及時清除隱患，確保設備的準確使用及人身安全。
4.1.6每日下班前與節(jié)假日，檢驗人員應對水、電、門窗等進行安全檢查，確保無隱患后方可鎖門離開。
4.1.7禁止將與檢驗無關的物品帶入檢驗中心。
4.1.8禁止在檢驗中心內隨地吐痰、抽煙、吃東西或做其他與檢驗無關的事情。
4.1.9外來人員未經許可不得進入檢驗中心，禁止將小孩帶入檢驗中心。
4.1.10檢驗中心的衛(wèi)生，由檢驗人員負責每天打掃衛(wèi)生，每周徹底打掃一次。
4.2檢驗中心安全
4.2.1凡使用高壓、燃氣、電熱設備或易燃、易爆、有毒藥品時，操作人員不得離開崗位。
4.2.2檢驗過程中產生的廢物、廢液、廢氣、有毒有害的包裝容器等應按屬性分別妥善處理，以保證檢驗人員的安全與健康。
4.3檢驗人員
4.3.1積極配合市場綜合部做好原輔材料的采購驗證工作。
4.3.2嚴把產品出公司檢驗關，嚴格按照產品標準及有關操作規(guī)程對入庫產品進行檢驗，并出具產品質量檢驗報告和原始檢驗記錄。
檢驗管理制度15
根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的'出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
【檢驗管理制度】相關文章：
檢驗管理制度04-09
檢驗質量管理制度12-24
質量檢驗管理制度07-06
質量檢驗管理制度08-10
檢驗和試驗管理制度01-20
檢驗科管理制度03-19
品質部檢驗管理制度09-02
檢驗科試劑管理制度01-26
醫(yī)院檢驗科管理制度05-29