驗收員崗位職責(zé)（精選7篇）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編幫大家整理的驗收員崗位職責(zé)（精選7篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
驗收員崗位職責(zé)1
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的.驗收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收員崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;
2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;
3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;
6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的.貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;
8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;
4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;
5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;
7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);
2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點工作。
驗收員崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的`藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。
2、驗收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗收記錄；不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時反饋質(zhì)量管理部門。
任職要求：
1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗收管理工作；熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識；熟悉各項相關(guān)工作及流程。
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂觀敬業(yè)；具有團(tuán)隊合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。
驗收員崗位職責(zé)4
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。
七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗收的`程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員崗位職責(zé)5
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的'標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；
11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗收合格的藥品在計算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收員崗位職責(zé)6
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán);
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的`規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;
六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責(zé)7
（一）崗位標(biāo)準(zhǔn)
1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責(zé)任心強(qiáng);
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;
（二）工作標(biāo)準(zhǔn)
1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。
2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。
3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的'建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。
4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進(jìn)行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。
8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。
（三）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。
2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。
4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗。
6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。
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