醫(yī)院消毒供應(yīng)中心室的性質(zhì)和工作制度
消毒供應(yīng)中心（室）是醫(yī)院消毒滅菌系統(tǒng)中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心部門，是無菌物品供應(yīng)周轉(zhuǎn)的物流中心，是臨床醫(yī)療服務(wù)的重要保障科室。消毒供應(yīng)中心（室）已成為一個獨立的專業(yè)領(lǐng)域，依據(jù)消毒學(xué)的理論、方法和技術(shù)，去除和殺滅病原微生物，其工作質(zhì)量與醫(yī)院感染的發(fā)生密切相關(guān)，直接影響醫(yī)療護理質(zhì)量和患者安全。
消毒供應(yīng)中心（室）的任務(wù)
1.根據(jù)臨床科室需要，制作各種治療包、器械包、布類包及輔料，經(jīng)滅菌后供全院使用。
2.按照醫(yī)院感染管理有關(guān)規(guī)定，建立并健全各項制度、操作規(guī)程、質(zhì)控措施，確保臨床醫(yī)療用品使用安全。
3.參與部分一次性使用的無菌醫(yī)療用品的院內(nèi)管理。
4.建立醫(yī)院計算機網(wǎng)絡(luò)中心系統(tǒng)，使物品供應(yīng)流程更加便捷，物資管理更加經(jīng)濟科學(xué)。
5.不斷研究、改進工作內(nèi)容和方法，保證及時有效的物品供應(yīng)；實施在職人員培訓(xùn)，提高服務(wù)質(zhì)量。
消毒供應(yīng)中心（室）規(guī)章制度
制度是維護醫(yī)院正常工作秩序的保證，是質(zhì)量的保障，是管理者檢查工作質(zhì)量的依據(jù)之一。只有加強科學(xué)的管理，建立一整套完善、系統(tǒng)、有效、科學(xué)的`管理制度，做到有章可循、才能有效地保證工作質(zhì)量。
消毒供應(yīng)中心(室)工作制度
1.按各科室需求配置各種物品，根據(jù)使用情況及時調(diào)整基數(shù)，保證臨床需要和減少無效儲備。
2.每日定時下收下送，保證無菌物品的供應(yīng)。
3.供應(yīng)的無菌物品應(yīng)標明品名、滅菌期、失效期及打包人簽名。凡滅菌物品外觀檢查不合格或超過有效期必須重新檢查、包裝后再做滅菌處理。
4.各種器材、敷料準備均應(yīng)達到標準要求。
5.一次性用品按計劃報采購中心(設(shè)備科)。
6.建立各科室物品賬目及請領(lǐng)、發(fā)放、報損制度，定期清點并上報有關(guān)部門。
7.定期征求臨床科室對供應(yīng)工作的意見，及時完善工作規(guī)程。
8.建立停電、停水、停汽及滅菌器出現(xiàn)質(zhì)量問題時緊急風(fēng)險預(yù)案，完善突發(fā)事件處理流程。
9.嚴格執(zhí)行各區(qū)的工作流程要求及操作規(guī)程。
消毒供應(yīng)中心(室)感染管理制度
(一)污染區(qū)的感染管理制度
1.污染區(qū)應(yīng)分為回收區(qū)、洗滌區(qū)和精洗區(qū)。
2.污染區(qū)工作人員應(yīng)有專用防護用品，做好自我防護。
3.物品的去污應(yīng)經(jīng)過分類、浸泡、清洗(酶洗)、自來水漂洗、去離子水漂洗及干燥6個步驟。非一次性使用的注射器、輸液器滅菌前須進行去污、去熱原、去洗滌劑、精洗4個步驟。
4.下收下送車輛必須潔污分開，分區(qū)存放，每日清潔。下收下送過程中應(yīng)做到定人收、發(fā)，采用專車、專線運送。
5.正確選擇、合理使用清潔設(shè)備。
(二)清潔區(qū)的感染管理制度
1.清潔區(qū)是對清潔物品進行檢查、裝配、包裝、保管、滅菌的工作區(qū)域，可分為包裝區(qū)和滅菌區(qū)。
2.根據(jù)待滅菌物品的性質(zhì)，選擇正確的滅菌方法及包裝材料。
3.正確包裝待滅菌物品，滅菌包的體積和重量均不得超過消毒規(guī)范要求，滅菌包外必須有化學(xué)指示膠帶貼封，并有明顯標記。
4.滅菌時應(yīng)注意物品的擺放及裝載量，盡量將同類物品一批滅菌。滅菌操作程序正確。
5.滅菌崗位人員(消毒員)持證上崗，對所有滅菌器應(yīng)定期進行常規(guī)保養(yǎng)和檢查。
(三)無菌區(qū)的感染管理制度
1.無菌區(qū)是無菌物品存放的區(qū)域，分為無菌物品存放間及一次性使用無菌醫(yī)療用品存放間。該區(qū)應(yīng)盡可能靠近滅菌區(qū)，要求有較高空氣潔凈度，必須每日空氣消毒和衛(wèi)生保潔。
2.無菌區(qū)須專室專用，專人負責(zé)，限制人員出入，進人無菌區(qū)的人員必須二次更衣更鞋，進行洗手處理；外出的工作服不得穿著入內(nèi)；非無菌物品嚴禁進入。
3.載物架應(yīng)由不易吸潮、表面光潔、易清潔的材料制成。
4.對無菌物品的包裝、滅菌標志及內(nèi)在質(zhì)量有檢測措施，及時檢查包裝的完正性，有無濕包及化學(xué)指示膠帶變色的異常情況，不合格者重新滅菌，并將相關(guān)數(shù)據(jù)記錄備查。已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
5.滅菌物品儲存的有效期應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定，并按有效期的順序放置并發(fā)放，超過有效期后須重新滅菌。
6.一次性使用的無菌醫(yī)療用品，須拆除外包裝后，方可進入無菌區(qū)。
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