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配方管理制度
現(xiàn)如今，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是指在特定社會范圍內統(tǒng)一的、調節(jié)人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構成。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是小編幫大家整理的配方管理制度 ，僅供參考，大家一起來看看吧。
配方管理制度 1
一、制定配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產(chǎn)配方，確保所使用的配方為有效配方，并保證配方信息不外漏。
二、配方管理制度責任人：質檢部負責人、生產(chǎn)主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。
三、配方管理制度程序
（1）原料進入公司進行抽樣分析后，由質檢部負責人對分析結果作出整理，制定原料指標中現(xiàn)存各種原料的營養(yǎng)指標表；
（2）將原料、采購部價格報告以及其他相應報表以電子郵件傳遞給配方人員。
（3）配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對當前批次或接下來一段時間的原料的利用上，原料分析數(shù)據(jù)更新，原則上配方也必須進行回顧，必要時進行更新。
（4）配方的制定必須服從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定；
（5）所有配方均只能由總經(jīng)理或總經(jīng)理授權的配方負責人（質檢主管）發(fā)布或更換。沒有總經(jīng)理或質檢主管批準時，任何人不得對配方進行臨時更改或替換。任何配方更改必須通過配方師完成（包括在飼料中加水）。
（6）總經(jīng)理或配方負責人在對配方進行確認后，由質檢負責人將生產(chǎn)配方打印并簽名后傳送給生產(chǎn)經(jīng)理，每個配方均應標注配方代碼、配方號、發(fā)布日期。配方用于生產(chǎn)時，配方代碼、配方號必須在生產(chǎn)報表上準確表明。主配方中的重量單位是千克（kg）。如工廠的配方是自動傳送的，在保留過期配方時，必須要打印，并具備以上所有信息。
（7）生產(chǎn)經(jīng)理對配方進行回顧并簽名后，傳遞給中心控制室進行使用。如果將完整配方進行分解（如，手工添加配方），所有分解配方上同時需要由質檢主管和生產(chǎn)主管進行回顧和簽名。中控室保存完整配方，使用完畢后在配方上標注停用日期后由主管收回。
（8）如果配方的簽名授權除質檢主管和生產(chǎn)主管外還有其他人員，工廠需要有一份配方批準和確認簽名的人員清單。
（9）當新配方投入使用時，老配方必須取走。過期配方標識詳細信息后保留在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管12個月，第13個月時，可將過期配方轉移到庫存記錄中再存放36個月。
（10）如果有產(chǎn)品長期沒有進行更換，總經(jīng)理或指定人員至少每季度要正式的'對配方日期和系統(tǒng)里運行的配方進行對比。
（11）臨時配方，委托加工產(chǎn)品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序，并且使用完后立即從中心控制室取出，存在單獨的文件夾中，在下次使用時，再從單獨文件夾中取出。
（12）配方組分和藥物做出調整時，標簽上的原料組分和藥物含量也必須做相應調整，要確保標簽和配方的一致。
配方管理制度 2
第一條 制定目的
為規(guī)范本公司的配方管理活動，特制定本制度。
第二條 管理機構及其職責
配方的研發(fā)、調整、試驗、停用等管理活動統(tǒng)一由_____部門負責。其主要職責是：
1．研發(fā)新配方
_____新配方的使用由_____簽字，報請_____批準后執(zhí)行；新配方的使用報請_____批準后執(zhí)行。部負責傳遞，生產(chǎn)部不得擅自更改，一旦發(fā)現(xiàn)將給予嚴肅處理。
2．調整配方
根據(jù)市場反饋信息，及時調整配方，配方的調整由_____部確定，并報請_____批準。
3．試驗配方
所有新配方使用前，應做試驗。對新配方的使用效果，應跟蹤_____個月，并建立質量跟蹤調查反饋表。
4．配方的停用與銷毀
配方的停用，應存檔留察_____年以上，而后徹底銷毀，并派人現(xiàn)場監(jiān)督實施情況。
第三條 配方的'保管
1．配方的保管工作設立專門的保管人員負責。
2．保管人員應嚴格遵守本公司各種規(guī)章制度，實行配方專人專柜。
3．保管人員應按照各個品種將配方整理分類、編號。做到易于辨認和識別，保證配方傳遞的準確性，及時性。有誤的應做詳細記錄，并報_____領導。
4．禁止私自變更配方，在保管人員休息期間，應委托合適人員，并通報_____。
第四條 配方的領用
1．建立配方領用手續(xù)，實行單向傳遞，并進行簽字制度。具體流程如下：
（1）生產(chǎn)部門需要領用配方時，須填寫配方領用申請表；
（2）將申請表交由_____簽字審批；
（3）將已簽字的申請表交到保管人員處，領取所申請的配方。
2．生產(chǎn)領用人員應按生產(chǎn)任務通知單仔細對照所領配方是否合理適用，每班任務完畢后，及時交回，并做好保密工作。
（1）在生產(chǎn)過程中應妥善保管使用配方，嚴防丟失、損害、改動配方，發(fā)現(xiàn)問題，及時報告_____部，停止使用。
（2）在生產(chǎn)過程中，應專人保管配方，禁止亂丟亂放。
（3）生產(chǎn)完畢后，由領用人員親自交回使用配方，嚴禁私自帶出、留存、向他人傳閱等。
（4）_____生產(chǎn)車間，嚴禁非工作人員入內，亂翻亂看配方。
3．當生產(chǎn)有特殊要求的產(chǎn)品時，配方應保持一致性，并作相應的記錄、標識和存檔。
第五條 罰則
1．若使用人員在生產(chǎn)過程中丟失，損害，改動配方，若情節(jié)嚴重者，處以_____元罰款，并通告批評。
2．在配方制訂、傳遞、使用過程中一旦有配方泄密現(xiàn)象，將根據(jù)公司的保密制度嚴肅處理，具體如下：
（1）給公司造成一般損失的，處以_____元罰款；
（2）給公司造成重大損失的，處以_____元罰款，并辭退。
（3）給公司造成特別巨大損失的，處以_____元罰款，并追究其法律責任。
第六條 附則
本制度經(jīng)_____核準后實施，增設修訂亦同。
本制度最終解釋權歸_____。
配方管理制度 3
藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度：
一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機械，并配有專門的技術人員和試驗室；
二、試驗過程中，出現(xiàn)危險或敏感性強的`產(chǎn)品配方，嚴禁成批配制和生產(chǎn)；
三、技術員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必須由本人申報，申報內容應包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等，送企業(yè)主管領導審核，并按規(guī)定經(jīng)有關部門審批后方可投產(chǎn)；
四、試驗用化工原料及煙火藥應嚴格控制停滯量，氧化劑與還原劑應隔離存放；
五、試驗配制藥物要在單獨工房操作，不準在組裝室或材料室內配制；
六、檢驗、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質量時，應在符合安全規(guī)定的檢驗場所和燃放區(qū)域內進行。
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