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      抗甲狀腺藥物不良反應

      時間:2024-10-25 22:29:06 藥學咨詢師 我要投稿

      抗甲狀腺藥物不良反應匯總

        1肝臟的毒性作用

        ATD引起的肝損害并不少見,但一般程度較輕,停用ATD后多能自行恢復。

        MMI引起的肝損害多與藥物劑量相關,而PTU則與劑量無明顯相關關系。肝損害可發(fā)生在服藥的任何階段,多見于用藥后3個月內(nèi),最早可在服藥1天內(nèi)發(fā)生,最長者在1年后發(fā)生。發(fā)生于任何年齡段,女性多見。

        ATD引起致命性肝損傷或肝衰竭極少見,但卻是治療中具有潛在致命性的嚴重不良反應,其肝毒性發(fā)生率顯著高于MMI。

        PTU誘發(fā)的肝炎或肝衰竭沒有劑量依賴關系,平均劑量為 426 mg/d,平均治療時間為3.6個月。其病因尚不清楚,可能與機體的異質(zhì)性反應有關。

        他巴唑與PTU引起的潛在的致命性肝細胞損害顯著不同,他巴唑通常造成膽汁淤積性肝病,到目前為止還沒有致命性肝炎、肝衰竭的文獻報道。

        亞臨床肝損害時患者多無相應癥狀,僅有肝功能輕度異常,持續(xù)時間較短,一般不需停藥,可減少劑量繼續(xù)治療,或加用保肝治療,但要密切觀察肝功能情況。

        如果肝損害顯著,則立即停藥。停藥后多數(shù)患者肝功能有卑恢復。顯著肝損害發(fā)生率低,約為0.5%-1%,患者常有相應癥狀,如厭食、惡心、嘔吐、右上腹痛伴黃疸等。

        實驗室檢查肝功能持續(xù)明顯異常,多為進行性加重,需要立即停藥并保肝治療。少數(shù)患者可能由于停藥太晚或肝損害過重,停藥后病情仍持續(xù)進展,最終死于肝衰竭。

        2對血液系統(tǒng)的毒性作用

        ATD可導致對血液系統(tǒng)的損傷和毒性作用,包括白細胞減少、貧血、血小板減少。嚴重時出現(xiàn)粒細胞缺乏甚至骨髓嚴重抑制,從而導致再生障礙性貧血,危及生命。其機制尚未完全明確,目前認為主要與藥物對骨髓的毒性作用和免疫機制有關。

        粒細胞缺乏發(fā)生率約為0.3%-0.6%,通常發(fā)生在 ATD 最初大劑量治療的2-3個月內(nèi)或再次用藥的1-2 個月內(nèi),但也可發(fā)生在服藥的任何時間。一旦發(fā)生粒細胞缺乏應立即停用抗甲狀腺藥物,并禁止使用其他抗甲狀腺藥物,采取消毒隔離措施,使用廣譜抗生素。

        與此同時,需要給予糖皮質(zhì)激素治療,這對大部分患者有明確療效。必要時,可皮下注射重組人粒細胞集落刺激因子(rhG—cSF)或重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhGMcsF),劑量 2-10ug/(kg·d),白細胞恢復正常后即停用。

        后一治療措施可以單獨或者與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用。值得注意的事,有些ATD誘發(fā)的粒細胞缺乏者可能并非緣于自身免疫,而與ATD毒性有關,屬于劑量依賴性的不良反應。

        這部分患者出現(xiàn)骨髓抑制現(xiàn)象,對糖皮質(zhì)激素和集落刺激因子治療的反應較慢,往往需要更長的時間才可以將白細胞升到正常水平。

        MMI和PTU治療Graves病的對照研究中,PTU發(fā)生的白細胞減少事件顯著高于MMI。有報道指出,MMI副作用與劑量有關,而PTU則沒有明顯的劑量相關性。

        3抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)相關性肺小血管炎

        PTU 可誘導產(chǎn)生ANCA,多數(shù)患者無臨床表現(xiàn),僅部分呈ANCA相關性小血管炎,有多系統(tǒng)受累表現(xiàn),如發(fā)熱、肌肉關節(jié)疼痛及肺和腎損害,多見于中青年女性。

        大部分患者經(jīng)停用抗甲狀腺藥物及使用激素和免疫抑制劑治療后癥狀很快緩解,預后良好。 極少數(shù)患者可發(fā)展為腎功能衰竭。故使用PTU前,應檢查尿常規(guī),有條件者可常規(guī)檢查 ANCA 抗體。

        4低血糖癥

        ATD可引起低血糖癥,又稱胰島素自身免疫綜合征(IAs)。其臨床特征為自發(fā)性低血糖、高水平胰島素和高滴度的胰島素自身抗體(IAA)。多見于使用MMI者。其發(fā)生機制目前認為與遺傳免疫缺陷有關。

        5肌肉損傷

        有報道患者使用ATD治療期間漸次出現(xiàn)不同程度的肌肉、關節(jié)疼痛及肌酸磷酸激酶(cPK)增高,重者可出現(xiàn)肌肉痙攣抽搐,多見于使用PTu患者。

        肌痛多見于四肢肌群,血清cPK增高,多數(shù)為正常值2倍左右。予葡萄糖酸鈣靜脈注射或用鎮(zhèn)痛消炎藥對癥治療多不能奏效。其機制尚不明,發(fā)生肌肉損傷者可予ATD減量,并加用甲狀腺素制劑,并輔以果糖、肌苷、三磷酸腺苷及輔酶A等治療,癥狀可逐漸緩解并消失,CPK可恢復正常。

        6經(jīng)典的變態(tài)反應性副作用

        ATD 引起變態(tài)反應性副作用可表現(xiàn)為皮膚瘙癢、蕁麻疹、過敏性紅斑、藥物熱、急性壞死性牙齦炎等,嚴重者可引起肺血管炎、剝脫性皮炎,與藥物免疫性副作用有關。

        7消化道反應

        患者使用 ATD 后部分可出現(xiàn)胃腸不適、輕度腹痛,極少數(shù)出現(xiàn)口腔異味、味覺減退等現(xiàn)象。

        8其他不良反應

        ATD其他少見的副作用有脫發(fā)、先天性表皮發(fā)育不良、甲狀腺腫大、皮膚不良反應、高丙種球蛋白血癥、動脈周圍炎、腎炎、肌炎和空洞性肺浸潤等,極少部分患者可出現(xiàn)低凝血酶原血癥或多動脈炎等。

        備注:抗甲狀腺藥物(ATD): 常用藥物為丙基硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(MMI)

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