驗收人員崗位職責6篇
在快速變化和不斷變革的今天，很多場合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以有效規范操作行為。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編為大家收集的驗收人員崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
驗收人員崗位職責1
1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的'藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。
驗收人員崗位職責2
一、要認真執行《食品衛生法》和有關飲食衛生規定。
二、嚴格履行驗收手續,驗收前要問清價格,再過秤,保質保量。
三、驗收員在驗收材料時,發現質量問題,應要求采購員負責調換。
四、采購的'物資經過驗收后,凡需要進庫的物資立即入庫,登記入帳。
五、當原材料采購回來后,驗收人員元特殊原因不得拖延時間。
六、驗收人員填寫驗收單時,要認真仔細不得隨意更改數量、價格。
七、認真學習專業知識,熟悉商品質量鑒別方法,以杜絕質次價高商品入庫。
八、具有下列情況,驗收人員有權拒收商品:
1、商品無廠家,無商標,無廠址;
2、商品有效期已超過;
3、商品規格不符;
4、商品非本部門所需;
5、其它不符合規定的特殊情況。
九、開飯期間嚴禁進貨、驗收、領料,不準在辦公室處理驗收業務。
十、完成領導交給的其他任務
驗收人員崗位職責3
崗位職責：
1、對本項目的逐套驗收工作負組織、協調和領導責任。
2、負責組織各專業檢查組開會,具體對各專業檢查組提出檢查質量、檢查進度和安全注意事項以及獎罰等要求。
3、負責組織本項目逐套驗收的質量復查和監督工作,采取定時或不定時的方式,對已經驗收的住宅進行質量復查和監督。應對照逐套驗收質量抽查點布置圖,抽查數量不少于10%,如果發現原檢查數據與實際情況不符,應宣布原逐套驗收檢查結果無效,重新換人進行檢查驗收。
4、負責組織本項目的逐套驗收的進度安排等管理工作,對未能按照進度規定完成逐套驗收進度計劃的,應及時進行調度和調整,確保逐套驗收按期完成。
5、開工后負責組織逐套驗收方案編寫的專題會議,指定專人編寫逐套驗收方案,并負責審查、修改和審批工作。
6、督促逐套驗收方案編制人,及時向各逐套驗收檢查組進行詳細交底,使檢查組人員掌握本工程逐套驗收的分項內容是那些,每個分項內容的檢查要求是什么,實測項目的檢查部位、檢查數量是多少。熟悉每項逐套驗收分項內容的抽查點分布圖,熟悉戶型設計做法表內容,掌握各有關基準值的計算結果。
7、負責組織本項目逐套驗收的獎懲工作。對驗收認真、數據準確的.檢查組要進行表揚和鼓勵,對有弄虛作假行為的人員要進行處罰,確保逐套驗收不走過場,達到減少住戶投訴的目的。
驗收人員崗位職責4
一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關；
二、負責按法定標準和合同規定的.質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
驗收人員崗位職責5
1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。
3、按法定標準和驗收規程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續。
6、對驗收不合格的.藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。
7、規范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規定保存備查。
8、收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。
驗收人員崗位職責6
一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的`標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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