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      驗收員崗位職責

      時間:2022-06-29 02:57:38 崗位職責 我要投稿

      有關驗收員崗位職責

        在當下社會,接觸到崗位職責的地方越來越多,崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任,及達到上級要求的標準,完成上級交付的任務。什么樣的崗位職責才是有效的呢?以下是小編精心整理的有關驗收員崗位職責,希望能夠幫助到大家。

      有關驗收員崗位職責

        驗收員崗位職責1

        一、采購的食品必須符合國家有關衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔,嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

        二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明;禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

        三、采購定型裝食品,食品包裝上必須標明:食品名稱、廠址、生產日期、保質期限、規格等,缺一不可;禁止采購超過保質期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。

        四、禁止采購無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。

        五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、

        六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄,注明名稱、數量等事項。

        七、食品驗收定人、定責、定位、定崗;必須派有高度責任感,懂得食品衛生基本常識的`人作為食品驗收人;必須規范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收,每次驗收,驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求,對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

        驗收員崗位職責2

        一、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品質量第一關;

        二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;

        三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

        四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行,藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

        五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性,驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;

        六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的`證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;

        七、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

        八、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關證明文件;

        九、驗收首營品種,應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

        十、規范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

        驗收員崗位職責3

        1、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品入庫質量第一關;

        2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權;

        3、驗收不合格藥品不得入庫,由質量管理部處理;

        4、驗收藥品應在符合規定的場所進行,在規定時限內完成;冷藏、冷凍藥品

        5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的'樣品具有質量代表性;

        6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證,出現問題的,報質量管理部門處理。

        7、驗收外用藥品等,其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

        8、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件;

        9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書;

        10、銷后退回的藥品,應按進貨驗收的規定驗收,必要時應抽樣送檢;

        11、驗收完畢,應將抽樣藥品包裝復原,并標明抽樣標記;

        12、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼,并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網。

        13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。

        14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

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